Varhainen systolinen lovi keuhkoemboliassa
maanantai 1. helmikuuta 2021 päivittänyt: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University
Varhaisen systolisen loven diagnostinen tarkkuus keuhkoemboliassa
Laskimotromboembolia (VTE), joka kliinisesti nähdään syvänä laskimotukoksena (DVT) tai keuhkoemboliana (PE), on kolmanneksi yleisin akuutti kardiovaskulaarinen oireyhtymä sydäninfarktin ja aivohalvauksen jälkeen.
Tehohoidon ja ensiapulääkäreiden tekemässä tutkimuksessa keuhkojen ultraäänitutkimukset (US) keuhkopussin infarktialueille, alaraajojen laskimoiden US-tutkimukset syvän laskimotukoksen osalta ja kohdennettu sydämen US oikean kammion rasituksen osalta osoitettiin erilaisilla PE diagnostisilla arvoilla.
Kirjallisuudessa ei kuitenkaan millään ultraäänimenetelmällä yksinään ole korkeaa diagnostista arvoa PE:lle.
Äskettäisessä tutkimuksessa todetaan, että uudella sydänlöydöllä (varhainen systolinen lovi - ESN) on suuri herkkyys (92 %) ja spesifisyys (99 %) massiivisissa ja submassiivisissa embolissa.
Kuitenkin rajallinen potilaspopulaatio ja monien potilasryhmien poissulkeminen rajoittavat tutkimuksen soveltuvuutta ja käyttöä muissa potilasryhmissä.
Tällä tutkimuksella pyrittiin määrittämään ESN-löydön diagnostinen arvo ensiapuosaston olosuhteissa pitämällä potilasjoukko laajempana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University Facaulty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saapuivat päivystykseen ja joille tehtiin keuhkojen CT-angiokuvaus keuhkoemboliaa epäiltäessä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään keuhko-CT-angiografia ja epäillään keuhkoemboliaa
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset,
- Alle 18-vuotiaat potilaat,
- Ne, jotka saivat trombolyyttistä hoitoa,
- Huono ultraäänikuvaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ESN-löydön diagnostisen tarkkuuden määrittämiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mikä on ESN-löydön diagnostinen arvo potilailla, joilla on PE ja joilla on diagnosoitu keuhko-CT-angio?
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gazi U.
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkoveritulppa
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina