Leikkausta edeltävä ultraääniarvio poskien aortan läpimittaindeksistä induktion jälkeisen hypotension ennustajana
sunnuntai 2. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Shymaa Fathy, Cairo University
Leikkausta edeltävä ultraääniarvio poskien aortan halkaisijaindeksin uutena hypotension ennustajana yleisanestesian induktion jälkeen: Prospektiivinen havainnointikohorttitutkimus.
IVCD-AOd-indeksin ultraäänimittauksen vertailu induktion jälkeisen hypotension ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ennen leikkausta suoritettujen ultraäänimittausten IVC:n ja aortan halkaisijaindeksin kykyä ennustaa induktion jälkeistä hypotensiota verrattuna IVC:n kokoonpuristuvuusindeksin ultraäänimittauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Potilaat, joille on varattu valinnaisia ortopedisia leikkauksia yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset potilaat (>18 vuotta)
- ASA I-II
Poissulkemiskriteerit:
• ASA fyysinen tila > II
- Hengenahdistus
- Systolinen verenpaine ≥ 180 mmHg
- Systolinen verenpaine < 90 mmHg
- Agitaatio (RASS > 1)
- IVC ei visualisoitu
- Epiduraalikatetri käytössä
- Potilaat, joilla on kohonnut vatsansisäinen paine (IVC:tä puristava vatsansisäinen massa).
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• IVCD:AoD-indeksin ja IVCCI:n vastaanottimen toimintakäyrien alla olevan alueen (AUROC) tarkkuuden vertailu induktion jälkeisen hypotension ennustamisessa
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Preoperatiivisen IVC-AOrtan halkaisijaindeksin ja IVC:n kokoonpuristuvuusindeksin mittaus
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shymaa Fathy, MD, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MD-245-2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .