Évaluation échographique préopératoire de l'indice de diamètre de l'aorte cave en tant que prédicteur de l'hypotension post-induction
2 juillet 2023 mis à jour par: Shymaa Fathy, Cairo University
Évaluation échographique préopératoire de l'indice de diamètre de l'aorte cave comme nouveau facteur prédictif d'hypotension après induction d'une anesthésie générale : une étude prospective de cohorte observationnelle.
Comparaison entre la mesure échographique de l'indice IVCD-AOd dans la prédiction de l'hypotension post-induction
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer la capacité des mesures échographiques préopératoires de l'indice de diamètre de l'IVC à l'aorte à prédire l'hypotension post-induction par rapport aux mesures échographiques de l'indice de collapsibilité de l'IVC.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
96
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
• Patients programmés pour des chirurgies orthopédiques électives sous anesthésie générale
La description
Critère d'intégration:
• Patients adultes (> 18 ans)
- ASA I-II
Critère d'exclusion:
• Statut physique ASA > II
- Dyspnée
- Pression artérielle systolique ≥ 180 mmHg
- Pression artérielle systolique < 90 mmHg
- Agitation (RASS > 1)
- IVC non visualisé
- Cathéter péridural en cours d'utilisation
- Patients présentant une pression intra-abdominale accrue (masse intra-abdominale comprimant la VCI).
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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• Comparaison de la précision de l'aire sous les courbes caractéristiques de fonctionnement du récepteur (AUROC) de l'indice IVCD:AoD et de l'IVCCI dans la prédiction de l'hypotension post-induction
Délai: 15 minutes
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Mesure de l'indice de diamètre IVC-AOrta préopératoire et de l'indice de collapsibilité IVC
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shymaa Fathy, MD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
23 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2020
Première publication (Réel)
8 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MD-245-2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .