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Valutazione ecografica preoperatoria dell'indice del diametro dell'aorta cava come predittore dell'ipotensione post-induzione

2 luglio 2023 aggiornato da: Shymaa Fathy, Cairo University

Valutazione ecografica preoperatoria dell'indice del diametro dell'aorta cava come nuovo predittore di ipotensione dopo l'induzione dell'anestesia generale: uno studio prospettico di coorte osservazionale.

Confronto tra la misurazione ecografica dell'indice IVCD-AOd nella previsione dell'ipotensione post induzione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare la capacità delle misurazioni ecografiche preoperatorie IVC all'indice del diametro dell'aorta per prevedere l'ipotensione post-induzione rispetto alle misurazioni ecografiche dell'indice di collassabilità IVC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

• Pazienti in attesa di interventi chirurgici ortopedici elettivi in ​​anestesia generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti adulti (>18 anni)

    • ASSA I-II

Criteri di esclusione:

  • • Stato fisico ASA > II

    • Dispnea
    • Pressione arteriosa sistolica ≥ 180 mmHg
    • Pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg
    • Agitazione (RASS > 1)
    • IVC non visualizzato
    • Catetere epidurale in uso
    • Pazienti con aumento della pressione intraddominale (massa intraddominale che comprime IVC).
    • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• Confronto dell'accuratezza Area sotto le curve caratteristiche operative del ricevitore (AUROC) di IVCD: indice AoD e IVCCI nella previsione dell'ipotensione post-induzione
Lasso di tempo: 15 minuti
Misurazione dell'indice del diametro IVC-AOrta preoperatorio e dell'indice di collassabilità IVC
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Shymaa Fathy, MD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

23 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MD-245-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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