Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ ultraljudsutvärdering av kavalaortadiameterindex som en prediktor för postinduktionshypotension

2 juli 2023 uppdaterad av: Shymaa Fathy, Cairo University

Preoperativ ultraljudsutvärdering av kavalaortadiameterindex som en ny prediktor för hypotoni efter induktion av allmän anestesi: en prospektiv observationskohortstudie.

Jämförelse mellan ultraljudsmätning av IVCD-AOd-index vid förutsägelse av hypotension efter induktion

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att utvärdera förmågan hos preoperativa ultraljudsmätningar IVC till aortadiameterindex för att förutsäga postinduktionshypotoni i jämförelse med ultraljudsmätningar av IVC-kollapsabilitetsindex.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 11562
        • Faculty of Medicine- Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

• Patienter schemalagda för elektiva ortopediska operationer under generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Vuxna patienter (>18 år)

    • ASA I-II

Exklusions kriterier:

  • • ASA fysisk status > II

    • Dyspné
    • Systoliskt blodtryck ≥ 180 mmHg
    • Systoliskt blodtryck < 90 mmHg
    • Agitation (RASS > 1)
    • IVC icke visualiserad
    • Epiduralkateter i bruk
    • Patienter med ökat intraabdominalt tryck (intraabdominal mass compressing IVC).
    • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
• Jämförelse av noggrannheten Area under receiver operation characteristic curves (AUROC) för IVCD:AoD-index och IVCCI vid förutsägelse av postinduktionshypotoni
Tidsram: 15 minuter
Mätning av preoperativt IVC-AOrta diameterindex och IVC kollapsbarhetsindex
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shymaa Fathy, MD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

23 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2020

Första postat (Faktisk)

8 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MD-245-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera