- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04658576
Preoperativ ultraljudsutvärdering av kavalaortadiameterindex som en prediktor för postinduktionshypotension
2 juli 2023 uppdaterad av: Shymaa Fathy, Cairo University
Preoperativ ultraljudsutvärdering av kavalaortadiameterindex som en ny prediktor för hypotoni efter induktion av allmän anestesi: en prospektiv observationskohortstudie.
Jämförelse mellan ultraljudsmätning av IVCD-AOd-index vid förutsägelse av hypotension efter induktion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att utvärdera förmågan hos preoperativa ultraljudsmätningar IVC till aortadiameterindex för att förutsäga postinduktionshypotoni i jämförelse med ultraljudsmätningar av IVC-kollapsabilitetsindex.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
96
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
• Patienter schemalagda för elektiva ortopediska operationer under generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Vuxna patienter (>18 år)
- ASA I-II
Exklusions kriterier:
• ASA fysisk status > II
- Dyspné
- Systoliskt blodtryck ≥ 180 mmHg
- Systoliskt blodtryck < 90 mmHg
- Agitation (RASS > 1)
- IVC icke visualiserad
- Epiduralkateter i bruk
- Patienter med ökat intraabdominalt tryck (intraabdominal mass compressing IVC).
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
• Jämförelse av noggrannheten Area under receiver operation characteristic curves (AUROC) för IVCD:AoD-index och IVCCI vid förutsägelse av postinduktionshypotoni
Tidsram: 15 minuter
|
Mätning av preoperativt IVC-AOrta diameterindex och IVC kollapsbarhetsindex
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shymaa Fathy, MD, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
23 oktober 2022
Avslutad studie (Faktisk)
23 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2020
Första postat (Faktisk)
8 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MD-245-2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .