Предоперационная ультразвуковая оценка индекса диаметра полой аорты как предиктора постиндукционной гипотензии
2 июля 2023 г. обновлено: Shymaa Fathy, Cairo University
Предоперационная ультразвуковая оценка индекса диаметра полой аорты как нового предиктора гипотензии после индукции общей анестезии: проспективное обсервационное когортное исследование.
Сравнение ультразвукового измерения индекса IVCD-AOd в прогнозе постиндукционной гипотензии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку способности предоперационных ультразвуковых измерений НПВ к индексу диаметра аорты прогнозировать постиндукционную гипотензию по сравнению с ультразвуковыми измерениями индекса коллапса НПВ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
96
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
• Пациенты, которым назначены плановые ортопедические операции под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
• Взрослые пациенты (>18 лет)
- АСА I-II
Критерий исключения:
• Физический статус ASA > II
- Одышка
- Систолическое артериальное давление ≥ 180 мм рт.ст.
- Систолическое артериальное давление < 90 мм рт.ст.
- Агитация (РАСС > 1)
- НПВ не визуализируется
- Эпидуральный катетер в использовании
- Пациенты с повышенным внутрибрюшным давлением (интраабдоминальное образование, сдавливающее НПВ).
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Сравнение точности площади под кривыми рабочих характеристик приемника (AUROC) индекса IVCD:AoD и IVCCI при прогнозировании постиндукционной гипотензии.
Временное ограничение: 15 минут
|
Измерение предоперационного индекса диаметра НПВ-Аорта и индекса коллапса НПВ
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shymaa Fathy, MD, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MD-245-2020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .