Przedoperacyjna ultrasonograficzna ocena wskaźnika średnicy aorty głównej jako predyktor hipotonii poindukcyjnej
2 lipca 2023 zaktualizowane przez: Shymaa Fathy, Cairo University
Przedoperacyjna ultrasonograficzna ocena wskaźnika średnicy aorty głównej jako nowy predyktor niedociśnienia po indukcji znieczulenia ogólnego: prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe.
Porównanie ultrasonograficznego pomiaru wskaźnika IVCD-AOd w predykcji hipotensji poindukcyjnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest ocena przydatności przedoperacyjnych pomiarów ultrasonograficznych IVC do wskaźnika średnicy aorty w przewidywaniu hipotonii poindukcyjnej w porównaniu z ultrasonograficznymi pomiarami wskaźnika zapadalności IVC.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
96
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11562
- Faculty of Medicine- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
• Pacjenci zakwalifikowani do planowych operacji ortopedycznych w znieczuleniu ogólnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci dorośli (>18 lat)
- ASA I-II
Kryteria wyłączenia:
• Stan fizyczny ASA > II
- Duszność
- Skurczowe ciśnienie krwi ≥ 180 mmHg
- Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHg
- Pobudzenie (RASS > 1)
- IVC bez wizualizacji
- Cewnik zewnątrzoponowy w użyciu
- Pacjenci ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzbrzusznym (intradominal mass kompresing IVC).
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• Porównanie dokładności pola pod krzywymi charakterystyki działania odbiornika (AUROC) indeksu IVCD:AoD i IVCCI w predykcji podciśnienia poindukcyjnego
Ramy czasowe: 15 minut
|
Pomiar przedoperacyjnego wskaźnika średnicy IVC-AOrta i wskaźnika zapadalności IVC
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shymaa Fathy, MD, Cairo University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 października 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MD-245-2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .