COVID 19 ja psykologinen terveys: poikkileikkaustutkimus covid-19-potilaiden ahdistuneisuuden ja masennuksen arvioimiseksi
COVID19 ja psykologinen terveys: poikkileikkausarvio ahdistuneisuuden ja masennuksen riskeistä potilailla, joilla on Covid 19 -diagnoosi
Covid-19-pandemia alkoi levitä maailmanlaajuisesti joulukuusta 2019 lähtien. Se aiheutti ihmisissä liioiteltua psyykkistä stressiä ja ahdistusta johtuen useiden tartunnan saaneiden potilaiden sietämättömistä oireista, jotka kuolivat tavallista enemmän. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan koronaan liittyvää ahdistusta ja sitä, tarvitaanko lääkehoitoa tämän ahdistuksen hoitamiseksi.
Vastatakseen näihin kysymyksiin sairaalassa oleville potilaille tehtiin kysely, joka sisälsi sukupuolen, iän, koulutustason, siviilisäädyn ja standardoidut kyselylomakkeet (GAD-7 ja PHQ-9), joiden on validoitu ja osoitettu omaavan hyviä psykometrisiä ominaisuuksia mm. osallistujia useista eri väestöryhmistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Basra, Irak, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID19-potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- ei halua lukea standardoitua kyselylomaketta tai olla vuorovaikutuksessa sen kanssa tajuttomana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lievä covid
|
|
kohtalainen covid
|
|
vakava covid
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
masennus
Aikaikkuna: akuutin infektion aikaan keskimäärin 1 kuukausi
|
Masennus mitattuna Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -asteikolla.
Pisteytys: 5-9 lievä; 10-14 kohtalainen; 15-19 kohtalaisen vaikea; >20 vakavaa.
Minimi 0 maksimi 27 pistettä
|
akuutin infektion aikaan keskimäärin 1 kuukausi
|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: akuutin infektion aikaan keskimäärin 1 kuukausi
|
Ahdistuneisuus mitattuna General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) -asteikolla.
Pisteytys: 5-9 lievä; 10-14 kohtalainen; >15 vakava.
Vähintään 0, maksimi 21 pistettä
|
akuutin infektion aikaan keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
- Opintojohtaja: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
- Opintojohtaja: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
- Opintojohtaja: Nadheera F Neamah, University of Basrah
- Päätutkija: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
- Päätutkija: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Mielialahäiriöt
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Masennus
- Masennushäiriö
- COVID-19
- Ahdistuneisuushäiriöt
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1120 (Muu tunniste: Ain Shams University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .