- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04689464
COVID 19 e saúde psicológica: um estudo transversal para avaliar ansiedade e depressão em pacientes com Covid-19
COVID19 e saúde psicológica: uma avaliação transversal dos riscos de ansiedade e depressão entre pacientes diagnosticados com Covid 19
A pandemia de covid-19 começou a se espalhar pelo mundo desde dezembro de 2019. Promoveu um estresse psicológico exagerado e ansiedade em humanos devido aos sintomas intoleráveis mais altos do que a morte usual de muitos pacientes infectados. Este estudo examina a ansiedade relacionada ao corona e se há necessidade de intervenção medicamentosa para tratar essa ansiedade.
Para responder a essas perguntas, um questionário feito aos pacientes hospitalizados incluindo sexo, idade, escolaridade, estado civil e um questionário padronizado (GAD-7 e PHQ-9) que foi validado e demonstrou possuir boas qualidades psicométricas em estudos de participantes de várias populações.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Basra, Iraque, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com COVID19 dispostos a participar do estudo
Critério de exclusão:
- indisposto incapaz de ler ou interagir com o questionário padronizado inconsciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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covid leve
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covid moderado
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covid grave
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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depressão
Prazo: no momento da infecção aguda, média de 1 mês
|
Depressão medida pela escala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).
Pontuação: 5-9 leve; 10-14 moderado; 15-19 moderadamente grave; >20 grave.
Mínimo 0 máximo 27 pontos
|
no momento da infecção aguda, média de 1 mês
|
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ansiedade
Prazo: no momento da infecção aguda, média de 1 mês
|
Ansiedade medida pela escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
Pontuação: 5-9 leve; 10-14 moderado; >15 grave.
Mínimo 0, máximo 21 pontos
|
no momento da infecção aguda, média de 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
- Diretor de estudo: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
- Diretor de estudo: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
- Diretor de estudo: Nadheera F Neamah, University of Basrah
- Investigador principal: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
- Investigador principal: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Transtornos de Humor
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Depressão
- Desordem depressiva
- COVID-19
- Transtornos de ansiedade
Outros números de identificação do estudo
- 1120 (Outro identificador: Ain Shams University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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