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COVID 19 et santé psychologique : une étude transversale pour évaluer l'anxiété et la dépression chez les patients atteints de Covid-19

6 juin 2021 mis à jour par: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

COVID19 et santé psychologique : une évaluation transversale des risques d'anxiété et de dépression chez les patients diagnostiqués avec Covid 19

La pandémie de covid-19 a commencé à se propager dans le monde entier depuis décembre 2019. Il a favorisé un stress psychologique exagéré et une anxiété chez l'homme en raison des symptômes intolérables supérieurs à la mort habituelle de nombreux patients infectés. Cette étude examine l'anxiété liée au corona et s'il est nécessaire d'avoir recours à des médicaments pour traiter cette anxiété.

Pour répondre à ces questions, une enquête réalisée auprès des patients hospitalisés comprenant le sexe, l'âge, le niveau d'instruction, l'état civil, et un questionnaire standardisé (GAD-7 et PHQ-9) qui a été validé et démontré posséder de bonnes qualités psychométriques dans des études de participants issus de plusieurs populations.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de covid19 diagnostiqués par leurs prestataires de soins

La description

Critère d'intégration:

- patients atteints de COVID19 désireux de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • réticent incapable de lire ou d'interagir avec le questionnaire standardisé inconscient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
covid doux
convoitise modérée
covid sévère

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépression
Délai: au moment de l'infection aiguë, moyenne de 1 mois
Dépression mesurée par l'échelle Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Score : 5-9 léger ; 10-14 modéré ; 15-19 modérément sévère ; >20 sévère. Minimum 0 maximum 27 points
au moment de l'infection aiguë, moyenne de 1 mois
anxiété
Délai: au moment de l'infection aiguë, moyenne de 1 mois
Anxiété mesurée par l'échelle General Anxiety Disorder-7 (GAD-7). Pointage : 5-9 doux ; 10-14 modéré ; >15 sévère. Minimum 0, maximum 21 points
au moment de l'infection aiguë, moyenne de 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

Collaborateurs

Ministry of Health, Iraq
University of Basrah

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
  • Directeur d'études: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
  • Directeur d'études: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
  • Directeur d'études: Nadheera F Neamah, University of Basrah
  • Chercheur principal: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
  • Chercheur principal: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2020

Première publication (Réel)

30 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1120 (Autre identifiant: Ain Shams University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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