Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID 19 og psykologisk helse: en tverrsnittsstudie for å evaluere angst og depresjon hos Covid-19-pasienter

6. juni 2021 oppdatert av: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

COVID19 og psykologisk helse: en tverrsnittsvurdering av risikoen for angst og depresjon blant pasienter diagnostisert med covid 19

Covid-19-pandemien begynte å spre seg over hele verden siden desember 2019. Det fremmet til en overdreven psykologisk stress og angst hos mennesker på grunn av de utålelige symptomene høyere enn vanlig død hos mange infiserte pasienter. Denne studien undersøker koronarelatert angst og om det er behov for medikamentell intervensjon for å behandle denne angsten.

For å svare på disse spørsmålene ble det gjort en undersøkelse til de innlagte pasientene inkludert kjønn, alder, utdanningsnivå, ekteskapelig tilstand og et standardisert spørreskjema (GAD-7 og PHQ-9) som har blitt validert og vist å ha gode psykometriske egenskaper i studier av deltakere fra flere populasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med covid19 diagnostisert av helsepersonell

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- pasienter med COVID19 som er villige til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig ute av stand til å lese eller samhandle med standardisert spørreskjema ubevisst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
mild covid
moderat covid
alvorlig covid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
depresjon
Tidsramme: ved akutt infeksjon, gjennomsnittlig 1 måned
Depresjon målt ved Pasient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) skala. Poengsum: 5-9 mild;10-14 moderat; 15-19 moderat alvorlig; >20 alvorlig. Minimum 0 maksimum 27 poeng
ved akutt infeksjon, gjennomsnittlig 1 måned
angst
Tidsramme: ved akutt infeksjon, gjennomsnittlig 1 måned
Angst målt ved General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) skala. Poengsum:5-9 mild; 10-14 moderat; >15 alvorlig. Minimum 0, maksimum 21 poeng
ved akutt infeksjon, gjennomsnittlig 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

Samarbeidspartnere

Ministry of Health, Iraq
University of Basrah

Etterforskere

  • Studieleder: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
  • Studieleder: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
  • Studieleder: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
  • Studieleder: Nadheera F Neamah, University of Basrah
  • Hovedetterforsker: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
  • Hovedetterforsker: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1120 (Annen identifikator: Ain Shams University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere