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COVID 19 e salute psicologica: uno studio trasversale per valutare l'ansia e la depressione nei pazienti Covid-19

6 giugno 2021 aggiornato da: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

COVID19 e salute psicologica: una valutazione trasversale dei rischi di ansia e depressione tra i pazienti con diagnosi di Covid 19

La pandemia di covid-19 ha iniziato a diffondersi in tutto il mondo da dicembre 2019. Ha promosso uno stress psicologico e un'ansia esagerati negli esseri umani a causa dei sintomi intollerabili superiori al solito morte di molti pazienti infetti. Questo studio esamina l'ansia correlata alla corona e se è necessario un intervento farmacologico per trattare questa ansia.

Per rispondere a queste domande, un sondaggio fatto ai pazienti ricoverati includendo sesso, età, livello di istruzione, stato civile e un questionario standardizzato (GAD-7 e PHQ-9) che è stato validato e ha dimostrato di possedere buone qualità psicometriche negli studi di partecipanti provenienti da più popolazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Basra, Iraq, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con covid19 diagnosticati dai loro operatori sanitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

- pazienti con COVID19 disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • riluttante incapace di leggere o interagire con il questionario standardizzato inconscio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
lieve covid
covid moderato
covid grave

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
depressione
Lasso di tempo: al momento dell'infezione acuta, in media 1 mese
Depressione misurata dalla scala Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Punteggio: 5-9 lieve;10-14 moderato; 15-19 moderatamente grave; >20 grave. Minimo 0 massimo 27 punti
al momento dell'infezione acuta, in media 1 mese
ansia
Lasso di tempo: al momento dell'infezione acuta, in media 1 mese
Ansia misurata dalla scala del Disturbo d'Ansia Generale-7 (GAD-7). Punteggio: 5-9 lieve; 10-14 moderato; >15 grave. Minimo 0, massimo 21 punti
al momento dell'infezione acuta, in media 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
  • Direttore dello studio: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
  • Direttore dello studio: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
  • Direttore dello studio: Nadheera F Neamah, University of Basrah
  • Investigatore principale: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
  • Investigatore principale: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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