Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID 19 og psykologisk sundhed: en tværsnitsundersøgelse til evaluering af angst og depression hos Covid-19-patienter

6. juni 2021 opdateret af: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

COVID19 og psykologisk sundhed: en tværsnitsvurdering af risikoen for angst og depression blandt patienter diagnosticeret med Covid 19

Covid-19-pandemien begyndte at sprede sig over hele verden siden december 2019. Det fremmede til en overdreven psykologisk stress og angst hos mennesker på grund af de utålelige symptomer, der var højere end normalt, mange inficerede patienters død. Denne undersøgelse undersøger den corona-relaterede angst, og om der er behov for lægemiddelintervention til at behandle denne angst.

For at besvare disse spørgsmål er der lavet en undersøgelse til de indlagte patienter, herunder køn, alder, uddannelsesniveau, ægteskabelig tilstand og et standardiseret spørgeskema (GAD-7 og PHQ-9), som er blevet valideret og vist at besidde gode psykometriske kvaliteter i undersøgelser af deltagere fra flere populationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irak
      • Basra, Irak, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med covid19 diagnosticeret af deres sundhedsudbydere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- patienter med COVID19 villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig ude af stand til at læse eller interagere med standardiseret spørgeskema ubevidst

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
mild covid
moderat covid
svær covid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
depression
Tidsramme: ved akut infektion i gennemsnit 1 måned
Depression målt ved Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) skala. Scoring: 5-9 mild;10-14 moderat; 15-19 moderat svær; >20 svær. Minimum 0 maksimum 27 point
ved akut infektion i gennemsnit 1 måned
angst
Tidsramme: ved akut infektion i gennemsnit 1 måned
Angst målt ved General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) skala. Scoring:5-9 mild; 10-14 moderat; >15 svær. Minimum 0, maksimum 21 point
ved akut infektion i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

Samarbejdspartnere

Ministry of Health, Iraq
University of Basrah

Efterforskere

  • Studieleder: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
  • Studieleder: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
  • Studieleder: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
  • Studieleder: Nadheera F Neamah, University of Basrah
  • Ledende efterforsker: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
  • Ledende efterforsker: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2020

Først opslået (Faktiske)

30. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1120 (Anden identifikator: Ain Shams University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner