Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 и психологическое здоровье: перекрестное исследование для оценки тревоги и депрессии у пациентов с Covid-19

6 июня 2021 г. обновлено: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

COVID19 и психологическое здоровье: перекрестная оценка рисков тревоги и депрессии среди пациентов с диагнозом Covid 19

Пандемия COVID-19 начала распространяться по всему миру с декабря 2019 года. Это способствовало преувеличенному психологическому напряжению и тревоге у людей из-за невыносимых симптомов, превышающих обычную смертность многих инфицированных пациентов. В этом исследовании изучается тревога, связанная с коронавирусом, и выясняется, есть ли необходимость в медикаментозном вмешательстве для лечения этой тревоги.

Чтобы ответить на эти вопросы, был проведен опрос госпитализированных пациентов, включая пол, возраст, уровень образования, семейное положение, и стандартизированные опросники (GAD-7 и PHQ-9), которые были подтверждены и показали хорошие психометрические качества в исследованиях участников из разных популяций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирак
      • Basra, Ирак, 99999
        • AlFayhaa Teaching hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов с covid-19, диагностированных их лечащими врачами

Описание

Критерии включения:

- пациенты с COVID19, желающие участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • не желает не может читать стандартизированную анкету или взаимодействовать с ней без сознания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
легкий ковид
умеренный ковид
тяжелый ковид

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
депрессия
Временное ограничение: на момент острой инфекции, в среднем 1 мес.
Депрессия измеряется по шкале опросника здоровья пациента-9 (PHQ-9). Оценка: 5-9 легкая; 10-14 средняя; 15-19 средней степени тяжести; >20 тяжелая. Минимум 0 максимум 27 баллов
на момент острой инфекции, в среднем 1 мес.
беспокойство
Временное ограничение: на момент острой инфекции, в среднем 1 мес.
Тревога измеряется по шкале общего тревожного расстройства-7 (GAD-7). Оценка: 5-9 легкая; 10-14 умеренный; >15 тяжелая. Минимум 0, максимум 21 балл
на момент острой инфекции, в среднем 1 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer

Соавторы

Ministry of Health, Iraq
University of Basrah

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
  • Директор по исследованиям: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
  • Директор по исследованиям: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
  • Директор по исследованиям: Nadheera F Neamah, University of Basrah
  • Главный следователь: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
  • Главный следователь: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1120 (Другой идентификатор: Ain Shams University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться