COVID 19 y Salud Psicológica: Estudio Transversal para Evaluar Ansiedad y Depresión en Pacientes con Covid-19
6 de junio de 2021 actualizado por: Alhasan Mujtaba Al-Mudhaffer
COVID19 y salud psicológica: una evaluación transversal de los riesgos de ansiedad y depresión entre pacientes diagnosticados con Covid 19
La pandemia de covid-19 comenzó a extenderse en todo el mundo desde diciembre de 2019. Promovió un estrés psicológico exagerado y ansiedad en humanos debido a los síntomas intolerables superiores a la muerte habitual de muchos pacientes infectados. Este estudio examina la ansiedad relacionada con la corona y si existe la necesidad de una intervención farmacológica para tratar esta ansiedad.
Para responder a estas preguntas se ha utilizado una encuesta a los pacientes hospitalizados incluyendo sexo, edad, nivel educativo, estado civil, y unos cuestionarios estandarizados (GAD-7 y PHQ-9) que ha sido validado y demostrado poseer buenas cualidades psicométricas en estudios de participantes de múltiples poblaciones.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basra, Irak, 99999
- AlFayhaa Teaching hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con covid19 diagnosticados por sus proveedores de atención médica
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con COVID19 dispuestos a participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- indispuesto incapaz de leer o interactuar con el cuestionario estandarizado inconsciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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covid leve
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covid moderado
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covid severo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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depresión
Periodo de tiempo: en el momento de la infección aguda, promedio de 1 mes
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Depresión medida por la escala del Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9).
Puntuación: 5-9 leve; 10-14 moderada; 15-19 moderadamente grave; >20 grave.
Mínimo 0 máximo 27 puntos
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en el momento de la infección aguda, promedio de 1 mes
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ansiedad
Periodo de tiempo: en el momento de la infección aguda, promedio de 1 mes
|
Ansiedad medida por la escala General Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
Puntuación: 5-9 leve; 10-14 moderado; >15 grave.
Mínimo 0, máximo 21 puntos
|
en el momento de la infección aguda, promedio de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Zainab N Abdul-nabi, M.Sc., University of Basrah
- Director de estudio: Hiba Dawood, M.Sc., University of Basrah
- Director de estudio: Qussay N Almaliki, Ph.D., AlFayhaa Teaching hospital
- Director de estudio: Nadheera F Neamah, University of Basrah
- Investigador principal: Dania Zydoon, Al-Sader teaching hospital
- Investigador principal: Zainab Mahdi, Al-Mawani general hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
28 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos del estado de ánimo
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Depresión
- Desorden depresivo
- COVID-19
- Desórdenes de ansiedad
Otros números de identificación del estudio
- 1120 (Ain Shams University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .