Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selän lapaluun injektio eri tasoilla, vaikuttaako se annostukseen?

torstai 31. joulukuuta 2020 päivittänyt: Manal Hassanien, Assiut University
Dorsaalisen lapahermon (DSN) juuttumisoireyhtymä on alitunnustettu niska- ja hartiakipujen syy. DSN-vammat voivat olla alkuperä hyvin määritellylle krooniselle kipuoireyhtymälle, jota usein kutsutaan DSN-oireyhtymäksi. DSN-oireyhtymälle on usein ominaista tylsä ​​kipu lapaluun mediaalisella reunalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkälapahermon oireyhtymä ilmenee tyypillisesti lapaluiden ja rombisten lihasten heikkoudesta ja johtaa siivelliseen lapaluun. Siivekäs lapaluu on paikka, jossa lapaluu työntyy esiin potilaan selästä ja voi vaikuttaa kykyyn nostaa esineitä tai vetää ja työntää. Selän lapahermon oireyhtymän yhteydessä havaittu lapaluun siivettyminen ei ole niin vakava kuin serratus anterior -lihaksen vamma tai halvaus.

Selän lapahermon loukkuun jääminen on hyvin alitunnustettu syy niska- ja hartiakipuihin. Lapsiluun siivet voivat olla hienovaraisia, ja oireet voidaan helposti sekoittaa muihin ongelmiin. Huolellinen historia ja fyysinen tutkimus sekä suuri epäilys ovat tarpeen tarkan diagnoosin ja siten asianmukaisen hoidon kannalta. Selän lapahermon injektio ultraääniohjauksessa voi olla sekä diagnostista että terapeuttista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Assiut governorate

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapaluun kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • kohdunkaulan radikulopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I
scalene-lihastason injektio depomedrolia
Lääke: Depo medrol
paikallinen injektio
Kokeellinen: Ryhmä II
Rheumboid lihastason injektio depomedrolia
Lääke: Depo medrol
paikallinen injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lapaluun kipu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
visuaalinen analoginen asteikko 1-10
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liike kipua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
visuaalinen analoginen asteikko 1-10
3 kuukautta
väsymys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
vammaisuuden väsymispisteet
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dorsal scapular entrapment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa