- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04693312
Injectie van dorsaal scapulier n op verschillende niveaus, maakt de dosis het verschil?
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dorsaal scapulier zenuwsyndroom presenteert zich meestal met een zwakte van de levator scapulae en de ruitvormige spieren, en resulteert in een gevleugelde scapula. Bij een gevleugelde scapula steekt de scapula uit de rug van de patiënt en kan het vermogen om voorwerpen op te tillen of te trekken en te duwen beïnvloeden. De vleugelvorming van de scapula die wordt gezien bij het dorsale scapulaire zenuwsyndroom is niet zo ernstig als bij letsel of verlamming van de serratus anterieure spier.
Dorsale scapulaire zenuwbeknelling is een zeer onderkende oorzaak van nek- en schouderpijn. De scapuliervleugeling kan subtiel zijn en de symptomen worden gemakkelijk aangezien voor andere problemen. Een zorgvuldige geschiedenis en lichamelijk onderzoek, samen met een hoge mate van verdenking, zijn noodzakelijk voor een nauwkeurige diagnose en daarom een passende behandeling. Injectie van de dorsale scapulierzenuw onder echogeleide kan zowel diagnostisch als therapeutisch zijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Assiut governorate
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- scapulaire pijn
Uitsluitingscriteria:
- cervicale radiculopathie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Groep I
scalene spier niveau injectie van depomedrol
|
lokale injectie
|
Experimenteel: Groep II
Injectie op reumboïde spierniveau van depomedrol
|
lokale injectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
scapulaire pijn
Tijdsspanne: 3 maanden
|
visuele analoge schaal 1-10
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
bewegingspijn
Tijdsspanne: 3 maanden
|
visuele analoge schaal 1-10
|
3 maanden
|
vermoeidheid
Tijdsspanne: 3 maanden
|
handicap vermoeidheidsscore
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Chronische pijn
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Ontstekingsremmende middelen
- Antineoplastische middelen
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Glucocorticoïden
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Neuroprotectieve middelen
- Beschermende middelen
- Prednisolon
- Methylprednisolonacetaat
- Methylprednisolon
- Methylprednisolon hemisuccinaat
- Prednisolon acetaat
- Prednisolon hemisuccinaat
- Prednisolon fosfaat
Andere studie-ID-nummers
- Dorsal scapular entrapment
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Depo medrol
-
M.D. Anderson Cancer CenterMallinckrodtVoltooidGraft-versus-host-ziekteVerenigde Staten
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidTerugkerende volwassen acute lymfoblastische leukemie | Graft-versus-host-ziekteVerenigde Staten
-
Women's College HospitalUniversity of TorontoVoltooid
-
King Hamad University Hospital, BahrainIngetrokken
-
M.D. Anderson Cancer CenterWervingHematopoietisch en lymfoïde celneoplasma | Kwaadaardig solide neoplasmaVerenigde Staten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenOnbekend
-
King Hamad University Hospital, BahrainIngetrokken
-
Washington University School of MedicineIngetrokkenDoor lawaai veroorzaakt gehoorverliesVerenigde Staten
-
FHI 360VoltooidAnticonceptieChili, Dominicaanse Republiek, Brazilië
-
Emory UniversityAanmelden op uitnodigingOrthopedische operatiesVerenigde Staten