Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstrzyknięcie szkaplerza grzbietowego n na różnych poziomach, czy dawka ma znaczenie?

31 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Manal Hassanien, Assiut University
Zespół uwięzienia nerwu grzbietowego łopatki (DSN) jest niedostatecznie rozpoznaną przyczyną bólu szyi i barku. Urazy DSN mogą być źródłem dobrze zdefiniowanego zespołu bólu przewlekłego, często określanego jako zespół DSN. Zespół DSN często charakteryzuje się tępym bólem wzdłuż przyśrodkowej krawędzi łopatki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół nerwu grzbietowego łopatki zwykle objawia się osłabieniem dźwigacza łopatki i mięśni równoległobocznych i skutkuje uskrzydloną łopatką. Skrzydlata łopatka to miejsce, w którym łopatka wystaje z pleców pacjenta i może wpływać na zdolność podnoszenia przedmiotów lub ciągnięcia i pchania. Skrzydlenie łopatki obserwowane w zespole nerwu grzbietowego łopatki nie jest tak poważne, jak uszkodzenie lub porażenie mięśnia zębatego przedniego.

Uwięzienie nerwu grzbietowego łopatki jest bardzo słabo poznaną przyczyną bólu szyi i ramion. Skrzydło szkaplerza może być subtelne, a objawy łatwo pomylić z innymi problemami. Dokładny wywiad i badanie fizykalne wraz z wysokim wskaźnikiem podejrzeń są niezbędne do dokładnej diagnozy, a tym samym odpowiedniego leczenia. Iniekcja nerwu grzbietowego łopatki pod kontrolą USG może mieć zarówno charakter diagnostyczny, jak i terapeutyczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Assiut governorate

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból szkaplerzowy

Kryteria wyłączenia:

  • radikulopatia szyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa I
wstrzyknięcie depomedrolu na poziomie mięśnia pochyłego
Lek: Medrol w depo
miejscowe zastrzyki
Eksperymentalny: Grupa II
Wstrzyknięcie depomedrolu na poziomie mięśnia reumboidalnego
Lek: Medrol w depo
miejscowe zastrzyki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból szkaplerzowy
Ramy czasowe: 3 miesiące
wizualna skala analogowa 1-10
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból ruchowy
Ramy czasowe: 3 miesiące
wizualna skala analogowa 1-10
3 miesiące
zmęczenie
Ramy czasowe: 3 miesiące
wskaźnik zmęczenia niepełnosprawnością
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dorsal scapular entrapment

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj