Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инъекция дорсальной лопатки на разных уровнях, доза имеет значение?

31 декабря 2020 г. обновлено: Manal Hassanien, Assiut University
Синдром защемления дорсального лопаточного нерва (DSN) является малоизученной причиной болей в шее и плечах. Повреждения DSN могут быть источником четко выраженного хронического болевого синдрома, часто называемого синдромом DSN. Синдром DSN часто характеризуется тупой болью вдоль медиального края лопатки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром дорсального нерва лопатки обычно проявляется слабостью мышц, поднимающих лопатку, и ромбовидных мышц, что приводит к появлению крылатой лопатки. Крылатая лопатка — это место, где лопатка выступает из спины пациента и может повлиять на способность поднимать предметы или тянуть и толкать. Крылатость лопатки, наблюдаемая при синдроме дорсального нерва лопатки, не так серьезна, как при травме или параличе передней зубчатой ​​мышцы.

Защемление дорсального лопаточного нерва является очень малоизученной причиной болей в шее и плечах. Крылатость лопатки может быть незаметной, и ее симптомы легко принять за другие проблемы. Тщательный сбор анамнеза и физикальное обследование наряду с высокой степенью подозрения необходимы для точного диагноза и, следовательно, для соответствующего лечения. Инъекция тыльного нерва лопатки под ультразвуковым контролем может быть как диагностической, так и лечебной.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лопаточная боль

Критерий исключения:

  • шейная радикулопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I
инъекция депомедрола на уровне лестничных мышц
местная инъекция
Экспериментальный: Группа II
Инъекция депомедрола на уровне ревмовидной мышцы
местная инъекция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лопаточная боль
Временное ограничение: 3 месяца
визуальная аналоговая шкала 1-10
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль при движении
Временное ограничение: 3 месяца
визуальная аналоговая шкала 1-10
3 месяца
усталость
Временное ограничение: 3 месяца
показатель усталости по инвалидности
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Депо медрол

Подписаться