Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Injekce hřbetní lopatky n na různých úrovních, dávka je rozdíl?

31. prosince 2020 aktualizováno: Manal Hassanien, Assiut University
Syndrom zachycení dorzálního scapulárního nervu (DSN) je nedostatečně uznávanou příčinou bolesti krku a ramen. Poranění DSN mohou být původem dobře definovaného syndromu chronické bolesti, často označovaného jako syndrom DSN. Syndrom DSN je často charakterizován tupou bolestí podél mediálního okraje lopatky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom dorzálního lopatkového nervu se typicky projevuje slabostí zvedače lopatky a kosočtvercových svalů a výsledkem je okřídlená lopatka. Okřídlená lopatka je místo, kde lopatka vyčnívá ze zad pacienta a může ovlivnit schopnost zvedat předměty nebo tahat a tlačit. Okřídlení lopatky pozorované u syndromu dorzálního scapulárního nervu není tak závažné, jak je vidět jako poranění nebo paralýza předního svalu serrata.

Skřípnutí dorzálního lopatkového nervu je velmi málo uznávanou příčinou bolesti krku a ramen. Lopatkové křídlo může být jemné a symptomy lze snadno zaměnit za jiné problémy. Pečlivá anamnéza a fyzikální vyšetření spolu s vysokým indexem podezření jsou nezbytné pro přesnou diagnózu, a tedy vhodnou léčbu. Injekce dorzálního lopatkového nervu pod ultrazvukovým vedením může být diagnostická i terapeutická.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut governorate

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest lopatky

Kritéria vyloučení:

  • cervikální radikulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina I
injekce depomedrolu na úrovni svalu scalene
Lék: Depo medrol
lokální injekce
Experimentální: Skupina II
Injekce depomedrolu na úrovni revmboidního svalu
Lék: Depo medrol
lokální injekce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest lopatky
Časové okno: 3 měsíce
vizuální analogová stupnice 1-10
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pohybová bolest
Časové okno: 3 měsíce
vizuální analogová stupnice 1-10
3 měsíce
únava
Časové okno: 3 měsíce
skóre únavy z postižení
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Dorsal scapular entrapment

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, chronická

Klinické studie na Depo medrol

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit