- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04693312
Injekce hřbetní lopatky n na různých úrovních, dávka je rozdíl?
Přehled studie
Detailní popis
Syndrom dorzálního lopatkového nervu se typicky projevuje slabostí zvedače lopatky a kosočtvercových svalů a výsledkem je okřídlená lopatka. Okřídlená lopatka je místo, kde lopatka vyčnívá ze zad pacienta a může ovlivnit schopnost zvedat předměty nebo tahat a tlačit. Okřídlení lopatky pozorované u syndromu dorzálního scapulárního nervu není tak závažné, jak je vidět jako poranění nebo paralýza předního svalu serrata.
Skřípnutí dorzálního lopatkového nervu je velmi málo uznávanou příčinou bolesti krku a ramen. Lopatkové křídlo může být jemné a symptomy lze snadno zaměnit za jiné problémy. Pečlivá anamnéza a fyzikální vyšetření spolu s vysokým indexem podezření jsou nezbytné pro přesnou diagnózu, a tedy vhodnou léčbu. Injekce dorzálního lopatkového nervu pod ultrazvukovým vedením může být diagnostická i terapeutická.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Assiut governorate
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- bolest lopatky
Kritéria vyloučení:
- cervikální radikulopatie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina I
injekce depomedrolu na úrovni svalu scalene
|
lokální injekce
|
|
Experimentální: Skupina II
Injekce depomedrolu na úrovni revmboidního svalu
|
lokální injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
bolest lopatky
Časové okno: 3 měsíce
|
vizuální analogová stupnice 1-10
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pohybová bolest
Časové okno: 3 měsíce
|
vizuální analogová stupnice 1-10
|
3 měsíce
|
|
únava
Časové okno: 3 měsíce
|
skóre únavy z postižení
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Chronická bolest
- Fyziologické účinky léků
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Neuroprotektivní látky
- Ochranné prostředky
- Prednisolon
- Methylprednisolon acetát
- Methylprednisolon
- Methylprednisolon hemisukcinát
- Prednisolon acetát
- Prednisolon hemisukcinát
- Prednisolon fosfát
Další identifikační čísla studie
- Dorsal scapular entrapment
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .