Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző szinteken a dorzális lapocka befecskendezése, az adagolás különbséget jelent?

2020. december 31. frissítette: Manal Hassanien, Assiut University
A dorsalis scapularis ideg (DSN) beszorulási szindróma a nyak- és vállfájdalmak nem ismert oka. A DSN-sérülések egy jól körülhatárolható krónikus fájdalom-szindróma eredete lehet, amelyet gyakran DSN-szindrómának is neveznek. A DSN-szindrómát gyakran tompa fájdalom jellemzi a lapocka mediális határán.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A dorsalis lapocka ideg szindróma jellemzően a levator scapulae és a rombusz izmok gyengeségével jár, és szárnyas lapocka kialakulását eredményezi. A szárnyas lapocka az a hely, ahol a lapocka kinyúlik a páciens hátából, és hatással lehet a tárgyak emelésére, illetve a húzásra és a lökésre. A dorsalis lapocka ideg szindróma esetén a lapocka szárnyalása nem olyan súlyos, mint a serratus anterior izom sérülése vagy bénulása.

A háti lapocka ideg becsípődése a nyak- és vállfájdalmak nagyon kevéssé ismert oka. A lapocka szárnya finom lehet, és a tünetek könnyen összetéveszthetők más problémákkal. A pontos diagnózishoz és ezért a megfelelő kezeléshez alapos anamnézis és fizikális vizsgálat, valamint a gyanú magas indexe szükséges. A dorsalis lapocka ideg ultrahangos irányítása mellett történő injekciója diagnosztikus és terápiás is lehet.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom
        • Assiut governorate

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • lapocka fájdalma

Kizárási kritériumok:

  • nyaki radiculopathia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: I. csoport
scalene izomszintű depomedrol injekció
Drog: Depo medrol
helyi injekció
Kísérleti: Csoport II
Rheumboid izomszintű depomedrol injekció
Drog: Depo medrol
helyi injekció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
lapocka fájdalma
Időkeret: 3 hónap
vizuális analóg skála 1-10
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
mozgási fájdalom
Időkeret: 3 hónap
vizuális analóg skála 1-10
3 hónap
fáradtság
Időkeret: 3 hónap
rokkantsági fáradtság pontszám
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 31.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 31.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Dorsal scapular entrapment

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel