Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Injektion av Dorsal Scapular n på olika nivåer, gör det skillnad?

31 december 2020 uppdaterad av: Manal Hassanien, Assiut University
Dorsal scapular nerve (DSN) infångningssyndrom är en underkänd orsak till nack- och axelsmärta. DSN-skador kan vara orsaken till ett väldefinierat kroniskt smärtsyndrom, ofta kallat DSN-syndrom. DSN-syndrom kännetecknas ofta av en dov värk längs den mediala gränsen av scapula.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dorsal skulderbladsnervssyndrom uppträder vanligtvis med en svaghet i levator scapulae och romboidmusklerna och resulterar i en bevingad skulderblad. En bevingad scapula är där scapula sticker ut från patientens rygg och kan påverka förmågan att lyfta föremål eller dra och trycka. Vingen av skulderbladet som ses med dorsalt skulderbladsnervsyndrom är inte så allvarligt som ses som skada eller förlamning av serratus anterior muskel.

Infångning av dorsal skulderbladsnerv är en mycket underkänd orsak till nack- och axelsmärta. Den skulderbladsvingningen kan vara subtil, och symtomen kan lätt misstas för andra problem. En noggrann anamnes och fysisk undersökning, tillsammans med ett högt index för misstanke, är nödvändiga för korrekt diagnos och därför lämplig behandling. Injektion av den dorsala skulderbladsnerven under ultraljudsledning kan vara diagnostisk såväl som terapeutisk.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut governorate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skulderbladssmärta

Exklusions kriterier:

  • cervikal radikulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp I
scalene muskelnivå injektion av depomedrol
lokal injektion
Experimentell: Grupp II
Reumboid muskelnivåinjektion av depomedrol
lokal injektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skulderbladssmärta
Tidsram: 3 månader
visuell analog skala 1-10
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelsesmärta
Tidsram: 3 månader
visuell analog skala 1-10
3 månader
Trötthet
Tidsram: 3 månader
funktionshinder trötthetspoäng
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2020

Första postat (Faktisk)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera