- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04693312
Injektion av Dorsal Scapular n på olika nivåer, gör det skillnad?
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Dorsal skulderbladsnervssyndrom uppträder vanligtvis med en svaghet i levator scapulae och romboidmusklerna och resulterar i en bevingad skulderblad. En bevingad scapula är där scapula sticker ut från patientens rygg och kan påverka förmågan att lyfta föremål eller dra och trycka. Vingen av skulderbladet som ses med dorsalt skulderbladsnervsyndrom är inte så allvarligt som ses som skada eller förlamning av serratus anterior muskel.
Infångning av dorsal skulderbladsnerv är en mycket underkänd orsak till nack- och axelsmärta. Den skulderbladsvingningen kan vara subtil, och symtomen kan lätt misstas för andra problem. En noggrann anamnes och fysisk undersökning, tillsammans med ett högt index för misstanke, är nödvändiga för korrekt diagnos och därför lämplig behandling. Injektion av den dorsala skulderbladsnerven under ultraljudsledning kan vara diagnostisk såväl som terapeutisk.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Assiut governorate
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- skulderbladssmärta
Exklusions kriterier:
- cervikal radikulopati
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp I
scalene muskelnivå injektion av depomedrol
|
lokal injektion
|
|
Experimentell: Grupp II
Reumboid muskelnivåinjektion av depomedrol
|
lokal injektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skulderbladssmärta
Tidsram: 3 månader
|
visuell analog skala 1-10
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rörelsesmärta
Tidsram: 3 månader
|
visuell analog skala 1-10
|
3 månader
|
|
Trötthet
Tidsram: 3 månader
|
funktionshinder trötthetspoäng
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Kronisk smärta
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Antiinflammatoriska medel
- Antineoplastiska medel
- Antiemetika
- Gastrointestinala medel
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Neuroprotektiva medel
- Skyddsmedel
- Prednisolon
- Metylprednisolonacetat
- Metylprednisolon
- Metylprednisolonhemisuccinat
- Prednisolonacetat
- Prednisolonhemisuccinat
- Prednisolonfosfat
Andra studie-ID-nummer
- Dorsal scapular entrapment
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .