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Inyección de dorsal escapular en diferentes niveles, ¿la dosis hace la diferencia?

31 de diciembre de 2020 actualizado por: Manal Hassanien, Assiut University
El síndrome de atrapamiento del nervio dorsal escapular (NSD) es una causa poco reconocida de dolor de cuello y hombros. Las lesiones de DSN pueden ser el origen de un síndrome de dolor crónico bien definido, a menudo denominado síndrome de DSN. El síndrome de DSN a menudo se caracteriza por un dolor sordo a lo largo del borde medial de la escápula.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome del nervio escapular dorsal generalmente se presenta con una debilidad del elevador de la escápula y los músculos romboides, y da como resultado una escápula alada. Una escápula alada es donde la escápula sobresale de la espalda del paciente y puede afectar la capacidad de levantar objetos o tirar y empujar. El aleteo de la escápula que se observa en el síndrome del nervio escapular dorsal no es tan grave como la lesión o parálisis del músculo serrato anterior.

El atrapamiento del nervio escapular dorsal es una causa muy poco reconocida de dolor de cuello y hombro. El aleteo escapular puede ser sutil y los síntomas se confunden fácilmente con otros problemas. Una historia clínica y un examen físico cuidadosos, junto con un alto índice de sospecha, son necesarios para un diagnóstico preciso y, por lo tanto, para un tratamiento adecuado. La inyección del nervio escapular dorsal bajo guía ecográfica puede ser tanto diagnóstica como terapéutica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut governorate

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dolor escapular

Criterio de exclusión:

  • radiculopatía cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo I
nivel del músculo escaleno inyección de depomedrol
inyección local
Experimental: Grupo II
Inyección de depomedrol a nivel del músculo reumboide
inyección local

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor escapular
Periodo de tiempo: 3 meses
escala analógica visual 1-10
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
escala analógica visual 1-10
3 meses
fatiga
Periodo de tiempo: 3 meses
puntuación de fatiga por discapacidad
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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