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Injektion von Dorsal Scapular n auf verschiedenen Ebenen, macht es einen Unterschied?

31. Dezember 2020 aktualisiert von: Manal Hassanien, Assiut University
Das Einklemmsyndrom des N. dorsalis scapularis (DSN) ist eine unterschätzte Ursache für Nacken- und Schulterschmerzen. DSN-Verletzungen können der Ursprung eines gut definierten chronischen Schmerzsyndroms sein, das oft als DSN-Syndrom bezeichnet wird. Das DSN-Syndrom ist oft durch einen dumpfen Schmerz entlang der medialen Grenze des Schulterblatts gekennzeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das dorsale Schulterblattnervensyndrom zeigt sich typischerweise mit einer Schwäche der M. levator scapulae und der Rhomboidmuskeln und führt zu einem geflügelten Schulterblatt. Bei einem geflügelten Schulterblatt ragt das Schulterblatt aus dem Rücken des Patienten heraus und kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Gegenstände zu heben oder zu ziehen und zu drücken. Die Flügelbildung des Schulterblatts, die beim Syndrom des N. dorsalis scapularis beobachtet wird, ist nicht so schwerwiegend wie eine Verletzung oder Lähmung des Musculus serratus anterior.

Die Einklemmung des N. dorsalis scapularis ist eine sehr unterschätzte Ursache für Nacken- und Schulterschmerzen. Das Flügelschwingen des Schulterblatts kann subtil sein, und die Symptome werden leicht mit anderen Problemen verwechselt. Eine sorgfältige Anamnese und körperliche Untersuchung sowie ein hoher Verdachtsindex sind für eine genaue Diagnose und daher eine angemessene Behandlung erforderlich. Die Injektion des Nervus scapularis dorsalis unter Ultraschallkontrolle kann sowohl diagnostisch als auch therapeutisch sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Assiut governorate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • zervikale Radikulopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe I
Injektion von Depomedrol auf Skalenusmuskelebene
Arzneimittel: Depot medrol
lokale Injektion
Experimental: Gruppe II
Injektion von Depomedrol auf Rheumboidmuskelebene
Arzneimittel: Depot medrol
lokale Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerzen
Zeitfenster: 3 Monate
visuelle Analogskala 1-10
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsschmerz
Zeitfenster: 3 Monate
visuelle Analogskala 1-10
3 Monate
Ermüdung
Zeitfenster: 3 Monate
Score für Behinderungsermüdung
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dorsal scapular entrapment

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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