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L'injection du scapulaire dorsal n à différents niveaux, la dose fait-elle la différence ?

31 décembre 2020 mis à jour par: Manal Hassanien, Assiut University
Le syndrome de piégeage du nerf scapulaire dorsal (DSN) est une cause sous-reconnue de douleur au cou et à l'épaule. Les lésions DSN peuvent être à l'origine d'un syndrome de douleur chronique bien défini, souvent appelé syndrome DSN. Le syndrome DSN est souvent caractérisé par une douleur sourde le long du bord médial de l'omoplate.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome du nerf scapulaire dorsal se présente généralement avec une faiblesse des élévateurs de l'omoplate et des muscles rhomboïdes, et se traduit par une omoplate ailée. Une omoplate ailée est l'endroit où l'omoplate dépasse du dos du patient et peut affecter la capacité de soulever des objets ou de tirer et de pousser. L'aile de l'omoplate observée avec le syndrome du nerf scapulaire dorsal n'est pas aussi grave que celle observée comme une blessure ou une paralysie du muscle dentelé antérieur.

Le piégeage du nerf scapulaire dorsal est une cause très sous-reconnue de douleur au cou et à l'épaule. L'aile scapulaire peut être subtile et les symptômes sont facilement confondus avec d'autres problèmes. Une anamnèse et un examen physique minutieux, ainsi qu'un indice de suspicion élevé, sont nécessaires pour un diagnostic précis et donc un traitement approprié. L'injection du nerf scapulaire dorsal sous contrôle échographique peut être aussi bien diagnostique que thérapeutique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut governorate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • douleur scapulaire

Critère d'exclusion:

  • radiculopathie cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe I
injection de depomedrol au niveau des muscles scalènes
Médicament: Depo médrol
injection locale
Expérimental: Groupe II
Injection de depomedrol au niveau du muscle rhumoïde
Médicament: Depo médrol
injection locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur scapulaire
Délai: 3 mois
échelle analogique visuelle 1-10
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur de mouvement
Délai: 3 mois
échelle analogique visuelle 1-10
3 mois
fatigue
Délai: 3 mois
score de fatigue d'invalidité
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dorsal scapular entrapment

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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