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Iniezione di scapolare dorsale n a diversi livelli, la dose fa la differenza?

31 dicembre 2020 aggiornato da: Manal Hassanien, Assiut University
La sindrome da intrappolamento del nervo scapolare dorsale (DSN) è una causa poco riconosciuta di dolore al collo e alla spalla. Le lesioni DSN possono essere l'origine di una sindrome da dolore cronico ben definita, spesso indicata come sindrome DSN. La sindrome DSN è spesso caratterizzata da un dolore sordo lungo il bordo mediale della scapola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del nervo scapolare dorsale si presenta tipicamente con una debolezza dell'elevatore della scapola e dei muscoli romboidali e si traduce in una scapola alata. Una scapola alata è dove la scapola sporge dalla schiena del paziente e può influenzare la capacità di sollevare oggetti o tirare e spingere. L'ala della scapola vista con la sindrome del nervo scapolare dorsale non è così grave come vista come lesione o paralisi del muscolo dentato anteriore.

L'intrappolamento del nervo scapolare dorsale è una causa molto poco riconosciuta di dolore al collo e alla spalla. L'ala scapolare può essere sottile e i sintomi vengono facilmente scambiati per altri problemi. Un'accurata anamnesi e un esame obiettivo, insieme a un alto indice di sospetto, sono necessari per una diagnosi accurata e quindi per un trattamento appropriato. L'iniezione del nervo scapolare dorsale sotto guida ecografica può essere sia diagnostica che terapeutica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Assiut governorate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore scapolare

Criteri di esclusione:

  • radicolopatia cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo I
iniezione di depomedrol a livello del muscolo scaleno
Droga: Deposito Medrol
iniezione locale
Sperimentale: Gruppo II
Iniezione di depomedrol a livello del muscolo reumboide
Droga: Deposito Medrol
iniezione locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore scapolare
Lasso di tempo: 3 mesi
scala analogica visiva 1-10
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore al movimento
Lasso di tempo: 3 mesi
scala analogica visiva 1-10
3 mesi
fatica
Lasso di tempo: 3 mesi
punteggio di affaticamento della disabilità
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Manal Hassanien, MD, Assistant Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dorsal scapular entrapment

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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