Keski- ja perifeerisen väsymyksen vaikutus urheilusuoritukseen ja urheiluvammojen ehkäisyyn
tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Yhteistyö NTU:n ja NTUS:n välillä: Integroitu tarkkuusmenetelmä baseball-taitojen, taktiikan ja kilpailusuorituksen parantamiseksi – Keski- ja perifeerisen väsymyksen vaikutus urheilusuoritukseen ja urheiluvammojen ehkäisy
Tämä on havaintotutkimus, joka arvioi pesäpallon syöttäjien väsymistilanteen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää lyöntimekaniikan muutos ja väsymispiste ohjaamaan valmentajia harjoituskohteiden ajoittamiseen.
On odotettavissa, että syötinten väsymispisteen aikaisempi havaitseminen pystyisi ehkäisemään korvaustoimenpiteiden aiheuttaman liikakäyttövamman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen odotettuihin tuloksiin kuuluu luotettavamman tieteellisen näytön tarjoaminen väsymyksen vaikutuksista baseball-pelaajien suorituskykyyn ja liikkeenhallintaan, mikä voi auttaa parantamaan lihasten kestävyyttä ja liikkeenhallinnan laatua.
Lisäksi pitkittyneestä harjoittelusta johtuvaa väsymystä voidaan vähentää ja palautua nopeammin harjoituksen jälkeen, sekä ymmärrystä väsymyksen aiheuttamasta ihanteellisesta lyöntiasennosta ja kompensoivista toimista, mikä antaa suuntaviivan harjoitteluun.
Tämä ei ainoastaan auta estämään väsymystä ja vähentämään loukkaantumisriskiä, vaan myös vahvistamaan heikkoja lihasryhmiä ja parantamaan liikestrategioita ennen otteluita sekä pidentää baseball-pelaajan aikaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
pesäpallon heittäjät
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet baseball-syöttimet
- ikä 18-35 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- leikkaushistoria nousevassa kädessä
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaus
- Neuromuskulaarinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
testaa HRV pitkien aikana
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201807126RINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .