De invloed van centrale en perifere vermoeidheid op sportprestaties en preventie van sportblessures
16 april 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Samenwerking tussen NTU en NTUS: geïntegreerde precisiebenadering om honkbalvaardigheden, tactieken en wedstrijdprestaties te verbeteren - de invloed van centrale en perifere vermoeidheid op sportprestaties en preventie van sportblessures
Dit is een observationele studie die de vermoeidheidsstatus van honkbalwerpers beoordeelt.
Het doel van deze studie is om de pitching mechanic verandering en het vermoeidheidspunt te vinden om coaches te begeleiden bij het plannen van trainingsitems.
Verwacht wordt dat het eerder detecteren van het vermoeidheidspunt van de werper overbelastingsblessures als gevolg van compenserende acties zou kunnen voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De verwachte resultaten van deze studie omvatten het leveren van betrouwbaarder wetenschappelijk bewijs van de effecten van vermoeidheid op de prestaties en bewegingscontrole van honkbalspelers, wat kan helpen om het spieruithoudingsvermogen en de kwaliteit van bewegingscontrole te verbeteren.
Bovendien kan vermoeidheid die het gevolg is van langdurig oefenen worden verminderd en sneller worden hersteld na het sporten, evenals meer inzicht in de ideale pitching-houding en compenserende actie die wordt veroorzaakt door vermoeidheid, wat een richtlijn vormt voor oefentraining.
Dit helpt niet alleen om vermoeidheid te voorkomen en het risico op blessures te verminderen, maar ook om zwakke spiergroepen te versterken en bewegingsstrategieën voor wedstrijden te verbeteren, en om de tijd dat je honkballer bent te verlengen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
29
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
honkbalspelers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde honkbalwaterkruiken
- leeftijd tussen 18~35 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- operatiegeschiedenis in werparm
- Musculoskeletale ziekte
- Neuromusculaire ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: 8 weken
|
test HRV tijdens toonhoogtes
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 oktober 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201807126RINA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .