Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmęczenia ośrodkowego i obwodowego na wyniki sportowe i zapobieganie urazom sportowym

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Współpraca między NTU i NTUS: zintegrowane podejście precyzyjne w celu poprawy umiejętności, taktyki i wyników w grze w baseball - wpływ zmęczenia centralnego i obwodowego na wyniki sportowe i zapobieganie urazom sportowym

Jest to badanie obserwacyjne oceniające stan zmęczenia miotaczy baseballowych. Celem tego badania jest znalezienie zmiany mechaniki narzutu i punktu zmęczenia, aby zapewnić trenerom wskazówki dotyczące planowania elementów treningowych. Oczekuje się, że wcześniejsze wykrycie punktu zmęczenia miotaczy mogłoby zapobiec urazom przeciążeniowym spowodowanym działaniami kompensacyjnymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Oczekiwane wyniki tego badania obejmują dostarczenie bardziej wiarygodnych dowodów naukowych na wpływ zmęczenia na wyniki graczy w baseball i kontrolę ruchu, co może pomóc w poprawie wytrzymałości mięśni i jakości kontroli ruchu. Co więcej, zmęczenie wynikające z długotrwałego treningu może zostać zmniejszone i szybciej zregenerowane po wysiłku, a także lepsze zrozumienie idealnej postawy podczas rzucania i działania kompensacyjnego spowodowanego zmęczeniem, co stanowi wytyczne dotyczące treningu fizycznego. Pomoże to nie tylko zapobiegać zmęczeniu i zmniejszać ryzyko kontuzji, ale także wzmacniać słabe grupy mięśniowe i poprawiać strategie ruchowe przed meczami, a także wydłużać czas bycia bejsbolistą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Taiwan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

bejsboliści

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe miotacze baseballu
  • wiek od 18 do 35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • historia operacji w rzucającym ramieniu
  • Choroba mięśniowo-szkieletowa
  • Choroba nerwowo-mięśniowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: 8 tygodni
testuj HRV podczas narzutów
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201807126RINA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Centralna grupa zmęczeniowa

Subskrybuj