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Der Einfluss von zentraler und peripherer Ermüdung auf die sportliche Leistung und die Prävention von Sportverletzungen

16. April 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Zusammenarbeit zwischen NTU und NTUS: Integrierter Präzisionsansatz zur Verbesserung von Baseball-Fähigkeiten, -Taktiken und -Wettkampfleistung – Der Einfluss von zentraler und peripherer Ermüdung auf die sportliche Leistung und die Prävention von Sportverletzungen

Dies ist eine Beobachtungsstudie, die den Ermüdungszustand der Baseball-Pitcher bewertet. Der Zweck dieser Studie ist es, die Änderung der Nickmechanik und den Ermüdungspunkt zu finden, um Trainern eine Anleitung zur Planung von Trainingseinheiten zu geben. Es wird erwartet, dass eine frühere Erkennung des Ermüdungspunkts der Pitcher in der Lage sein könnte, durch kompensatorische Maßnahmen verursachte Überbeanspruchungsverletzungen zu verhindern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den erwarteten Ergebnissen dieser Studie gehört die Bereitstellung zuverlässigerer wissenschaftlicher Beweise für die Auswirkungen von Müdigkeit auf die Leistung und Bewegungskontrolle von Baseballspielern, die dazu beitragen können, die Muskelausdauer und die Qualität der Bewegungskontrolle zu verbessern. Darüber hinaus kann die Ermüdung, die aus dem längeren Üben resultiert, reduziert und nach dem Training schneller wiederhergestellt werden, sowie ein besseres Verständnis der idealen Pitching-Haltung und der kompensatorischen Maßnahmen, die durch Ermüdung verursacht wurden, wodurch eine Richtlinie für das Übungstraining bereitgestellt wird. Dies wird nicht nur dazu beitragen, Ermüdung vorzubeugen und das Verletzungsrisiko zu verringern, sondern auch schwache Muskelgruppen stärken und Bewegungsstrategien vor Spielen verbessern sowie die Zeit als Baseballspieler verlängern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Baseballschläger

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Baseball-Pitcher
  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Operationsgeschichte im Nickarm
  • Muskel-Skelett-Erkrankung
  • Neuromuskuläre Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: 8 Wochen
teste die HRV während der Pitches
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201807126RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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