La influencia de la fatiga central y periférica en el rendimiento deportivo y la prevención de lesiones deportivas
16 de abril de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Cooperación entre NTU y NTUS: enfoque de precisión integrado para mejorar las habilidades, tácticas y rendimiento en competencias de béisbol: la influencia de la fatiga central y periférica en el rendimiento deportivo y la prevención de lesiones deportivas
Este es un estudio observacional que evalúa el estado de fatiga de los lanzadores de béisbol.
El propósito de este estudio es encontrar el cambio en la mecánica de lanzamiento y el punto de fatiga para brindar orientación a los entrenadores para programar los elementos de entrenamiento.
Se espera que la detección temprana del punto de fatiga de los lanzadores pueda prevenir lesiones por uso excesivo causadas por acciones compensatorias.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los resultados esperados de este estudio incluyen proporcionar evidencia científica más confiable de los efectos de la fatiga en el rendimiento y el control del movimiento de los jugadores de béisbol, lo que puede ayudar a mejorar la resistencia muscular y la calidad del control del movimiento.
Además, la fatiga que resultó de la práctica prolongada puede reducirse y recuperarse más rápido después del ejercicio, así como una mayor comprensión de la postura de lanzamiento ideal y la acción compensatoria causada por la fatiga, proporcionando una guía para el entrenamiento físico.
Esto no solo ayudará a prevenir la fatiga y reducir el riesgo de lesiones, sino que también fortalecerá los grupos musculares débiles y mejorará las estrategias de movimiento antes de los partidos, además de alargar el tiempo de ser beisbolista.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
29
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Taiwan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
lanzadores de beisbol
Descripción
Criterios de inclusión:
- lanzadores de beisbol saludables
- edad entre 18~35 años
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugia en brazo lanzador
- Enfermedad musculoesquelética
- enfermedad neuromuscular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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probar HRV durante los lanzamientos
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201807126RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .