Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innflytelsen av sentral og perifer tretthet på sportsytelse og forebygging av idrettsskader

16. april 2024 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Samarbeid mellom NTU og NTUS: Integrert presisjonstilnærming for å forbedre baseballferdigheter, taktikk og konkurranseprestasjon - Påvirkningen av sentral og perifer tretthet på sportsytelse og forebygging av idrettsskader

Dette er en observasjonsstudie som vurderer baseballpitchernes tretthetsstatus. Hensikten med denne studien er å finne endringen av pitching-mekanikken og tretthetspunktet for å gi veiledning for trenere til å planlegge treningsartikler. Det forventes at tidligere oppdagelse av pitchernes utmattelsespunkt kan være i stand til å forhindre overbelastningsskader forårsaket av kompenserende handlinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

De forventede resultatene av denne studien inkluderer å gi mer pålitelige vitenskapelige bevis på effekten av tretthet på baseballspilleres ytelse og bevegelseskontroll, noe som kan bidra til å forbedre muskelutholdenhet og kvaliteten på bevegelseskontroll. Dessuten kan tretthet som er et resultat av langvarig trening reduseres og gjenopprettes raskere etter trening, samt mer forståelse for den ideelle pitching-stillingen og kompenserende handling forårsaket av tretthet, og gir en retningslinje for treningstrening. Dette vil ikke bare bidra til å forhindre tretthet og redusere risikoen for skade, men også styrke svake muskelgrupper og forbedre bevegelsesstrategier før kamper, samt forlenge tiden for å være baseballspiller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

29

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

baseball pichers

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne baseball pitchers
  • alder mellom 18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • operasjonshistorie i pitching arm
  • Muskel- og skjelettsykdom
  • Nevromuskulær sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: 8 uker
test HRV under plasser
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201807126RINA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere