L'influence de la fatigue centrale et périphérique sur la performance sportive et la prévention des blessures sportives
16 avril 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Coopération entre NTU et NTUS : approche de précision intégrée pour améliorer les compétences, les tactiques et les performances de compétition au baseball - L'influence de la fatigue centrale et périphérique sur les performances sportives et la prévention des blessures sportives
Il s'agit d'une étude observationnelle qui évalue l'état de fatigue des lanceurs de baseball.
Le but de cette étude est de trouver le changement de mécanique de tangage et le point de fatigue pour guider les entraîneurs dans la planification des éléments d'entraînement.
On s'attend à ce qu'une détection plus précoce du point de fatigue des lanceurs puisse prévenir les blessures dues au surmenage causées par des actions compensatoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les résultats attendus de cette étude incluent la fourniture de preuves scientifiques plus fiables des effets de la fatigue sur les performances et le contrôle des mouvements des joueurs de baseball, ce qui peut aider à améliorer l'endurance musculaire et la qualité du contrôle des mouvements.
De plus, la fatigue résultant d'une pratique prolongée peut être réduite et récupérée plus rapidement après l'exercice, ainsi qu'une meilleure compréhension de la posture de tangage idéale et de l'action compensatoire causée par la fatigue, fournissant une ligne directrice pour l'entraînement physique.
Cela aidera non seulement à prévenir la fatigue et à réduire le risque de blessure, mais aussi à renforcer les groupes musculaires faibles et à améliorer les stratégies de mouvement avant les matchs, ainsi qu'à allonger la durée d'être un joueur de baseball.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
29
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Taiwan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
lanceurs de baseball
La description
Critère d'intégration:
- lanceurs de baseball en bonne santé
- âge entre 18 ~ 35 ans
Critère d'exclusion:
- antécédents chirurgicaux du bras lanceur
- Maladie musculo-squelettique
- Maladie neuromusculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
variabilité de la fréquence cardiaque (HRV)
Délai: 8 semaines
|
tester le VRC pendant les lancers
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201807126RINA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .