A influência da fadiga central e periférica no desempenho esportivo e na prevenção de lesões esportivas
16 de abril de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Cooperação entre NTU e NTUS: Abordagem de precisão integrada para melhorar as habilidades, táticas e desempenho de competição no beisebol - a influência da fadiga central e periférica no desempenho esportivo e na prevenção de lesões esportivas
Este é um estudo observacional que avalia o estado de fadiga dos arremessadores de beisebol.
O objetivo deste estudo é encontrar a alteração da mecânica do arremesso e o ponto de fadiga para orientar os treinadores na programação dos itens de treinamento.
Espera-se que detectar precocemente o ponto de fadiga dos arremessadores seja capaz de prevenir lesões por overuse causadas por ações compensatórias.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os resultados esperados deste estudo incluem o fornecimento de evidências científicas mais confiáveis dos efeitos da fadiga no desempenho e no controle do movimento dos jogadores de beisebol, o que pode ajudar a melhorar a resistência muscular e a qualidade do controle do movimento.
Além disso, a fadiga decorrente da prática prolongada pode ser reduzida e recuperada mais rapidamente após o exercício, além de maior entendimento sobre a postura ideal de arremesso e ação compensatória que a fadiga ocasiona, servindo de diretriz para o treinamento do exercício.
Isso não apenas ajudará a prevenir a fadiga e reduzir o risco de lesões, mas também fortalecer os grupos musculares fracos e melhorar as estratégias de movimento antes das partidas, além de prolongar o tempo de ser um jogador de beisebol.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
arremessadores de beisebol
Descrição
Critério de inclusão:
- arremessadores de beisebol saudáveis
- idade entre 18~35 anos
Critério de exclusão:
- histórico de cirurgia no braço de lançamento
- Doença musculoesquelética
- Doença neuromuscular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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variabilidade da frequência cardíaca (VFC)
Prazo: 8 semanas
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testar a VFC durante os arremessos
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201807126RINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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