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L'influenza dell'affaticamento centrale e periferico sulle prestazioni sportive e la prevenzione degli infortuni sportivi

16 aprile 2024 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Cooperazione tra NTU e NTUS: approccio di precisione integrato per migliorare le abilità, le tattiche e le prestazioni della competizione nel baseball: l'influenza dell'affaticamento centrale e periferico sulle prestazioni sportive e la prevenzione degli infortuni sportivi

Questo è uno studio osservazionale che valuta lo stato di affaticamento dei lanciatori di baseball. Lo scopo di questo studio è trovare il cambio meccanico del lancio e il punto di affaticamento per fornire una guida agli allenatori per programmare gli elementi di allenamento. Si prevede che il rilevamento anticipato del punto di affaticamento dei lanciatori potrebbe essere in grado di prevenire lesioni da uso eccessivo causate da azioni compensative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I risultati attesi di questo studio includono la fornitura di prove scientifiche più affidabili degli effetti della fatica sulle prestazioni e sul controllo del movimento dei giocatori di baseball, che possono aiutare a migliorare la resistenza muscolare e la qualità del controllo del movimento. Inoltre, l'affaticamento derivante dalla pratica prolungata può essere ridotto e recuperato più velocemente dopo l'esercizio, così come una maggiore comprensione della postura di lancio ideale e dell'azione compensativa causata dall'affaticamento, fornendo una linea guida per l'allenamento fisico. Ciò non solo aiuterà a prevenire l'affaticamento e a ridurre il rischio di infortuni, ma rafforzerà anche i gruppi muscolari deboli e migliorerà le strategie di movimento prima delle partite, oltre ad allungare il tempo di essere un giocatore di baseball.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

lanciatori di baseball

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lanciatori di baseball sani
  • età compresa tra 18 ~ 35 anni

Criteri di esclusione:

  • anamnesi di intervento chirurgico al braccio lanciatore
  • Malattia muscoloscheletrica
  • Malattia neuromuscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: 8 settimane
testare l'HRV durante i tiri
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201807126RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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