Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние центральной и периферической усталости на спортивные результаты и профилактика спортивных травм

16 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Сотрудничество между NTU и NTUS: комплексный точный подход к улучшению бейсбольных навыков, тактики и результатов соревнований - влияние центральной и периферической усталости на спортивные результаты и предотвращение спортивных травм

Это обсервационное исследование, в котором оценивается состояние усталости бейсбольных питчеров. Целью данного исследования является выявление изменений в механике подачи и точки утомления, чтобы дать тренерам рекомендации по планированию тренировочных элементов. Ожидается, что более раннее обнаружение точки усталости питчеров может предотвратить травмы от чрезмерного использования, вызванные компенсаторными действиями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Ожидаемые результаты этого исследования включают предоставление более надежных научных данных о влиянии усталости на производительность бейсболистов и контроль движений, что может помочь улучшить мышечную выносливость и качество контроля движений. Более того, усталость, вызванная длительной практикой, может быть уменьшена и быстрее восстанавливаться после тренировки, а также лучше понять идеальную позу при подаче и компенсаторное действие, вызванное усталостью, что дает ориентир для тренировок. Это не только поможет предотвратить усталость и снизить риск получения травм, но и укрепит слабые группы мышц и улучшит стратегию движений перед матчами, а также удлинит время пребывания бейсболиста.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

29

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

бейсбол

Описание

Критерии включения:

  • здоровые бейсбольные питчеры
  • возраст от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • история хирургии в качающей руке
  • Заболевания опорно-двигательного аппарата
  • нервно-мышечное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: 8 недель
тест ВСР во время питчей
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201807126RINA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться