Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av central och perifer trötthet på idrottsprestationer och förebyggande av idrottsskador

16 april 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Samarbete mellan NTU och NTUS: Integrated Precision Approach to Improve Baseball Skills, Tactics and Competition Performance-The Influence of Central and Periferal Fatigue on Sports Performance and Prevention of Sports Injury

Detta är en observationsstudie som bedömer basebollpitchers trötthetsstatus. Syftet med denna studie är att hitta förändringen av pitchingmekaniken och trötthetspunkten för att ge vägledning för tränare att schemalägga träningsobjekt. Det förväntas att tidigare upptäckt av kannors utmattningspunkt skulle kunna förhindra överbelastningsskada orsakad av kompenserande åtgärder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De förväntade resultaten av denna studie inkluderar att tillhandahålla mer tillförlitliga vetenskapliga bevis för effekterna av trötthet på basebollspelares prestation och rörelsekontroll, vilket kan bidra till att förbättra muskeluthålligheten och kvaliteten på rörelsekontroll. Dessutom kan trötthet som är ett resultat av den långvariga träningen minskas och återhämta sig snabbare efter träning, liksom mer förståelse för den idealiska pitchhållningen och kompensatoriska åtgärder som orsakas av trötthet, vilket ger en riktlinje för träningsträning. Detta kommer inte bara att bidra till att förebygga trötthet och minska risken för skador, utan också stärka svaga muskelgrupper och förbättra rörelsestrategier före matcher, samt förlänga tiden för att vara basebollspelare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

29

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taiwan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

baseball pichers

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska baseball kannor
  • ålder mellan 18-35 år

Exklusions kriterier:

  • operationshistoria i pitching arm
  • Muskuloskeletala sjukdomar
  • Neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 8 veckor
testa HRV under pitcher
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2021

Första postat (Faktisk)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201807126RINA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera