- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04695067
Inverkan av central och perifer trötthet på idrottsprestationer och förebyggande av idrottsskador
16 april 2024 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Samarbete mellan NTU och NTUS: Integrated Precision Approach to Improve Baseball Skills, Tactics and Competition Performance-The Influence of Central and Periferal Fatigue on Sports Performance and Prevention of Sports Injury
Detta är en observationsstudie som bedömer basebollpitchers trötthetsstatus.
Syftet med denna studie är att hitta förändringen av pitchingmekaniken och trötthetspunkten för att ge vägledning för tränare att schemalägga träningsobjekt.
Det förväntas att tidigare upptäckt av kannors utmattningspunkt skulle kunna förhindra överbelastningsskada orsakad av kompenserande åtgärder.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
De förväntade resultaten av denna studie inkluderar att tillhandahålla mer tillförlitliga vetenskapliga bevis för effekterna av trötthet på basebollspelares prestation och rörelsekontroll, vilket kan bidra till att förbättra muskeluthålligheten och kvaliteten på rörelsekontroll.
Dessutom kan trötthet som är ett resultat av den långvariga träningen minskas och återhämta sig snabbare efter träning, liksom mer förståelse för den idealiska pitchhållningen och kompensatoriska åtgärder som orsakas av trötthet, vilket ger en riktlinje för träningsträning.
Detta kommer inte bara att bidra till att förebygga trötthet och minska risken för skador, utan också stärka svaga muskelgrupper och förbättra rörelsestrategier före matcher, samt förlänga tiden för att vara basebollspelare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
29
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Taiwan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
baseball pichers
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska baseball kannor
- ålder mellan 18-35 år
Exklusions kriterier:
- operationshistoria i pitching arm
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Neuromuskulär sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 8 veckor
|
testa HRV under pitcher
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2021
Första postat (Faktisk)
5 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201807126RINA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .