- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04769193
Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihovoiteen tehoa kasvojen ulkonäön ja ihon joustavuuden parantamisessa
sunnuntai 9. elokuuta 2026 päivittänyt: Adipeau Inc.
Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihorasvaan kohdistetun ihovoiteen tehoa terveiden vapaaehtoisten ihon kimmoisuuden parantamisessa
Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihorasvaan kohdistetun ihovoiteen tehoa terveiden vapaaehtoisten ihon kimmoisuuden parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yhden käden tutkimus, jossa koehenkilöt toimivat omina kontrollinaan.
Tutkimuksessa arvioidaan kasvovoidetta, joka koostuu luonnollisista aineista, joilla on adipogeenisiä ja lipolyyttisiä vaikutuksia.
Adipogeenisten ja lipolyyttisten impulssien yhdistelmän uskotaan olevan tehokkaampi edistämään regeneraatiota ja tervettä solukokoa ihon valkoisessa rasvakudoksessa kuin muut lähestymistavat (esim. adipogeeninen + lipogeeninen tai antiadipogeeninen + lipolyyttinen).
Ihon valkoisen rasvakudoksen terveyttä heijastavat ihon vahvuus ja kimmoisuus sekä tilavuuden jakautuminen kasvoissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Thomas Romo Plastic Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- Suunnittelee kasvojen ihon pintakäsittelyä (esim. laser, kemiallinen kuorinta, mikroneulaus) tutkimusjakson aikana
- Suunnittelee injektoitava täyteainehoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Adipeau kasvovoide
Kosmeettinen voide
|
Adipeau-kasvovoide sisältää luonnollisia aktiiviaineita Carthamus Tinctorius (saflori) siemenöljyä ja Kaempferia Parviflora Rhizome Extract -uutetta (musta inkivääri).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ihon kimmoisuudessa
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta..
|
Elastisuus mitattuna DermaLab Skin Elasticity Meter -mittarilla.
|
Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta..
|
|
Muutos ihon volyymissa
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
|
Lisäykset ja laskut mitattuna Cherry Imaging 3D -skannausjärjestelmällä.
|
Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FaceQ-ihotyytyväisyystutkimukset
Aikaikkuna: Kaksi, kuusi ja 12 kuukautta.
|
Tyytyväisyys ihoon, alempien silmäluomien arviointi, tyytyväisyys poskiin, haittavaikutukset
|
Kaksi, kuusi ja 12 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jacob Tower, MD, Romo Plastic Surgery
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Adipeau-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .