Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihovoiteen tehoa kasvojen ulkonäön ja ihon joustavuuden parantamisessa

sunnuntai 9. elokuuta 2026 päivittänyt: Adipeau Inc.

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihorasvaan kohdistetun ihovoiteen tehoa terveiden vapaaehtoisten ihon kimmoisuuden parantamisessa

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan ihorasvaan kohdistetun ihovoiteen tehoa terveiden vapaaehtoisten ihon kimmoisuuden parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden käden tutkimus, jossa koehenkilöt toimivat omina kontrollinaan. Tutkimuksessa arvioidaan kasvovoidetta, joka koostuu luonnollisista aineista, joilla on adipogeenisiä ja lipolyyttisiä vaikutuksia. Adipogeenisten ja lipolyyttisten impulssien yhdistelmän uskotaan olevan tehokkaampi edistämään regeneraatiota ja tervettä solukokoa ihon valkoisessa rasvakudoksessa kuin muut lähestymistavat (esim. adipogeeninen + lipogeeninen tai antiadipogeeninen + lipolyyttinen). Ihon valkoisen rasvakudoksen terveyttä heijastavat ihon vahvuus ja kimmoisuus sekä tilavuuden jakautuminen kasvoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Thomas Romo Plastic Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnittelee kasvojen ihon pintakäsittelyä (esim. laser, kemiallinen kuorinta, mikroneulaus) tutkimusjakson aikana
  • Suunnittelee injektoitava täyteainehoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Adipeau kasvovoide
Kosmeettinen voide
Adipeau-kasvovoide sisältää luonnollisia aktiiviaineita Carthamus Tinctorius (saflori) siemenöljyä ja Kaempferia Parviflora Rhizome Extract -uutetta (musta inkivääri).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ihon kimmoisuudessa
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta..
Elastisuus mitattuna DermaLab Skin Elasticity Meter -mittarilla.
Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta..
Muutos ihon volyymissa
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Lisäykset ja laskut mitattuna Cherry Imaging 3D -skannausjärjestelmällä.
Kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FaceQ-ihotyytyväisyystutkimukset
Aikaikkuna: Kaksi, kuusi ja 12 kuukautta.
Tyytyväisyys ihoon, alempien silmäluomien arviointi, tyytyväisyys poskiin, haittavaikutukset
Kaksi, kuusi ja 12 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacob Tower, MD, Romo Plastic Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa