Een klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van een huidcrème bij het verbeteren van het uiterlijk van het gezicht en de elasticiteit van de huid
9 augustus 2026 bijgewerkt door: Adipeau Inc.
Een klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van een huidcrème gericht op dermaal vet bij het verbeteren van de huidelasticiteit van gezonde vrijwilligers
Een klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van een huidcrème gericht op dermaal vet bij het verbeteren van de huidelasticiteit van gezonde vrijwilligers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een eenarmige studie met proefpersonen die dienen als hun eigen controles.
De studie evalueert een gezichtscrème bestaande uit natuurlijke middelen met adipogene en lipolytische activiteiten.
Er wordt aangenomen dat de combinatie van adipogene en lipolytische impulsen effectiever is bij het bevorderen van regeneratie en gezonde celgrootte in het dermale witte vetweefsel dan andere benaderingen (bijv. Adipogene + lipogene of anti-adipogene + lipolytische).
De gezondheid van het dermale witte vetweefsel wordt weerspiegeld door de sterkte en elasticiteit van de huid en de verdeling van het volume in het gezicht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10021
- Thomas Romo Plastic Surgery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
Uitsluitingscriteria:
- Plannen om een gezichtshuidvernieuwing te ondergaan (bijv. laser, chemische peeling, microneedling) tijdens de studieperiode
- Plannen om een injecteerbare fillerbehandeling te ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Adipeau gezichtscreme
Cosmetische crème
|
Adipeau gezichtscrème bevat de natuurlijke actieve stoffen Carthamus Tinctorius (Saffloer) Zaadolie en Kaempferia Parviflora Wortelstok Extract (Zwarte Gember).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in huidelasticiteit
Tijdsspanne: Zes maanden en 12 maanden..
|
Elasticiteit gemeten door DermaLab Skin Elasticity Meter.
|
Zes maanden en 12 maanden..
|
|
Verandering in huidvolume
Tijdsspanne: Zes maanden en 12 maanden.
|
Stijgingen en dalingen gemeten door Cherry Imaging 3D Scanning System.
|
Zes maanden en 12 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FaceQ huidtevredenheidsonderzoeken
Tijdsspanne: Twee, zes en 12 maanden.
|
Tevredenheid over de huid, beoordeling van de onderste oogleden, tevredenheid over de wangen, bijwerkingen
|
Twee, zes en 12 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jacob Tower, MD, Romo Plastic Surgery
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Adipeau-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .