3D FLAIR versus Coronal T2-WI MRI optisen neuriitin havaitsemisessa (FLACON) (FLACON)
3D FLAIR versus Coronal T2-WI MRI optisen neuriitin havaitsemisessa potilailla, joilla on akuutti näköhäiriö ja muuten normaali oftalmologinen tutkimus
3D FLAIR-, 3D T1 FAT SAT-, koronaaliset T2- ja koronaaliset T1-diksonisekvenssit käytettiin yleensä visuaalisten puutteiden arvioimiseen MRI:ssä. Näköhermon tutkimus suoritetaan edullisesti koronaalisella T2-sekvenssillä tulehdukseen viittaavan hypersignaalin havaitsemiseksi, kun taas aivotutkimus tehdään edullisesti käyttämällä 3D-FLAIR-sekvenssiä spatiaalisen leviämisen ja multippelisleroosiin (MS) viittaavien leesioiden tuomiseksi esiin.
Äskettäin pieneen potilaiden määrään perustuva tutkimus osoitti 3D FLAIRin kiinnostuksen näköhermon hypersignaalin havaitsemiseen. Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mahdollistaako yksittäinen 3D FLAIR-sekvenssi samanaikaisen näköhermon tutkimisen. ja aivot optisen neuropatian ja/tai MS:n positiiviseen diagnoosiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Ranska, 75019
- Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- Näöntarkkuuden heikkeneminen magneettikuvauksessa tammikuun 2018 ja tammikuun 2020 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Optisen neuriitin aikaisempi historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optisten neuropatioiden havaitseminen MRI:llä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
MRI-vertailu 3D FLAIR -sekvenssin ja T2-koronaalin diagnostisesta suorituskyvystä optisten neuropatioiden havaitsemisessa.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Silmäsairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Ääreishermoston sairaudet
- Näköhermon sairaudet
- Kraniaalihermoston sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Neuriitti
- Optinen neuriitti
- Aivojen sairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE_20200204_1_ALR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .