Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisen rentoutusharjoituksen ja musiikkiterapian vaikutus unen laatuun ja kivun voimakkuuteen

tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Progressiivisen rentoutusharjoituksen ja musiikkiterapian vaikutus kirurgisiin palveluihin sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden unen laatuun ja kivun voimakkuuteen

Tämä tutkimus tehtiin määrittääkseen progressiivisten rentoutusharjoitusten ja musiikkiterapian vaikutusta yliopistosairaalan kirurgisiin osastoihin sairaalahoitoon viettävien potilaiden unen laatuun ja kivun vaikeusasteeseen. -kokeellinen tutkimus tehtiin maalis-heinäkuussa 2019. Koeryhmästä koostui 31 potilasta, jotka olivat olleet sairaalahoidossa vähintään viikon ajan ja tehneet säännöllisesti rentoutusharjoituksia, ja kontrolliryhmästä 31 potilasta, jotka olivat sairaalahoidossa vähintään viikon, mutta eivät tehneet rentoutusharjoituksia. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä "Descriptive Characteristics Form -lomaketta", potilaiden kivun vakavuus mitattiin käyttämällä "Visual Analogue Scalea" ja potilaiden unen laatu mitattiin käyttämällä "Visual Analogue Sleep Scalea". Potilaita pyydettiin suorittamaan harjoitukset musiikin kanssa keskimäärin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa joka päivä viikon ajan. Valvonnassa käytettiin osastolla työskentelevän sairaanhoitajan havaintoa ja potilaan lausuntoa. Tutkimukseen saatiin eettinen lupa ja sairaalan johdon hyväksyntä. Aineiston tilastollisessa analyysissä käytettiin riippumatonta näyte-t-testiä, yksisuuntaista anova- ja parinäytteen t-testiä. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi otettiin p<0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistumiskriteerit tutkimukseen:

  • Suostu osallistumaan tutkimukseen
  • Oleskelu kirurgisilla osastoilla vähintään viikon ajan tutkimuspäivien välillä
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • En ole ennen säännöllisesti harjoitellut rentoutusharjoituksia

Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
  • Kotiutettu ennen kuin viikko leikkauspalveluihin pääsyn jälkeen tutkimuspäivämäärän sisällä
  • Ne, jotka ovat sairaalahoidossa yli viikon vakavien sairausdiagnoosien vuoksi, jotka estävät potilaita tekemästä rentoutusharjoituksia
  • Olla 18-vuotias tai nuorempi
  • Kommunikaatioongelma
  • Harjoittele säännöllisesti aikaisempia rentoutusharjoituksia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Turkki, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
  • Makaa kirurgisilla osastoilla vähintään viikon ajan tutkimusajankohdan puitteissa
  • Olla 18 tai vanhempi
  • Älä harjoittele rentoutusharjoituksia säännöllisesti ennen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen
  • Kotiuttaminen ennen viikkoa kirurgisille osastoille saapumisen jälkeen tutkimuspäivämäärän sisällä
  • Ne, jotka nukkuvat yli viikon, koska on todennäköistä, että potilaat ovat saaneet vakavan sairausdiagnoosin, joka estäisi rentoutusharjoitusten tekemisen
  • 18-vuotiaana ja sitä nuorempana
  • Älä ole kommunikaatioongelma
  • Harjoittele rentoutusharjoituksia säännöllisesti ennen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventio käsi

Tutkimuksen tiedot kerättiin "Nursing Surgical Diseases" -luokan toteutuksen aikana. Opiskelijat, jotka ovat suorittaneet 4 tunnin koulutusohjelman nukkumisesta, rentoutusharjoituksista ja tutkimusharjoituksista, ovat olleet tutkimuksen kyselytekijöitä.

Potilaiden matkapuhelimiin ladataan Turkin psykologisen yhdistyksen valmistamaa rentouttavaa musiikkia nukkumiseen. Potilaita pyydettiin tekemään rentoutusharjoituksia viikon ajan ennen nukkumaanmenoa, kesto oli keskimäärin 30 minuuttia ja musiikin kanssa joka päivä hyödyntäen sairaanhoitajan tarkkailua klinikalla potilaan ilmoitus tarkastettuna. Harjoitukseen osallistuneet opiskelijat muistuttivat potilaiden harjoitusten noudattamisesta.

Progressiivinen rentoutumistekniikka sisältää harjoituksia kehon lihaksille tietoisesti supistumiseen ja rentoutumiseen sekä syvähengitysharjoituksia mukavasti istuen tai makuulla musiikin säestyksellä.

Potilaiden matkapuhelimiin on asennettu Turkin psykologiliiton valmistama rentouttava rentoutumismusiikki uneen.

Potilaat tekivät rentoutusharjoituksia keskimäärin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa viikon ajan ja joka päivä musiikin kera. Potilaiden matkapuhelimiin on asennettu Turkin psykologiliiton valmistama rentouttava rentoutumismusiikki uneen.

Potilaita opetettiin tekemään rentoutusharjoituksia keskimäärin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa viikon ajan ja joka päivä musiikin kanssa.

Muut: Ohjausvarsi
Ne, jotka eivät tehneet progressiivisia lihasrelaksaatioharjoituksia tai eivät harjoitelleet säännöllisesti viikon ajan, muodostivat kontrolliryhmän.

Progressiivinen rentoutumistekniikka sisältää harjoituksia kehon lihaksille tietoisesti supistumiseen ja rentoutumiseen sekä syvähengitysharjoituksia mukavasti istuen tai makuulla musiikin säestyksellä.

Potilaiden matkapuhelimiin on asennettu Turkin psykologiliiton valmistama rentouttava rentoutumismusiikki uneen.

Potilaat tekivät rentoutusharjoituksia keskimäärin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa viikon ajan ja joka päivä musiikin kera. Potilaiden matkapuhelimiin on asennettu Turkin psykologiliiton valmistama rentouttava rentoutumismusiikki uneen.

Potilaita opetettiin tekemään rentoutusharjoituksia keskimäärin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa viikon ajan ja joka päivä musiikin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Kahdessa ryhmässä kivun voimakkuuden esitestiä ja testin jälkeisiä arvoja mitattiin Visual Analog Scale -asteikolla. Esitestit arvioitiin ensimmäisen tunnin aikana niiden saapumisesta palveluun. Jälkitestit mitattiin klo 09.00 aamulla 7. postoperatiivisena .
Leikkauksen jälkeen koettu kipu leikkauskohdassa
Kahdessa ryhmässä kivun voimakkuuden esitestiä ja testin jälkeisiä arvoja mitattiin Visual Analog Scale -asteikolla. Esitestit arvioitiin ensimmäisen tunnin aikana niiden saapumisesta palveluun. Jälkitestit mitattiin klo 09.00 aamulla 7. postoperatiivisena .
leikkauksen jälkeinen unen laatu
Aikaikkuna: Kahdessa ryhmässä unen laadun esitestiä ja testin jälkeisiä arvoja mitattiin Visual Analog Sleep Scale -asteikolla. Esikokeet tehtiin ennen leikkausta. Jälkitestit mitattiin klo 09.00 aamulla 7. leikkauksen jälkeen
Unen laatu sairaalassa
Kahdessa ryhmässä unen laadun esitestiä ja testin jälkeisiä arvoja mitattiin Visual Analog Sleep Scale -asteikolla. Esikokeet tehtiin ennen leikkausta. Jälkitestit mitattiin klo 09.00 aamulla 7. leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Opintojen puheenjohtaja: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25403353-050.99-E.27718

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa