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L'effet de l'exercice de relaxation progressive avec la musicothérapie sur la qualité du sommeil et l'intensité de la douleur

5 septembre 2023 mis à jour par: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

L'effet de l'exercice de relaxation progressive avec la musicothérapie sur la qualité du sommeil et l'intensité de la douleur des patients hospitalisés dans les services chirurgicaux

Cette étude a été menée pour déterminer l'effet d'exercices de relaxation progressive avec musicothérapie sur la qualité du sommeil et l'intensité de la douleur de patients hospitalisés dans les services de chirurgie d'un hôpital universitaire. -l'étude expérimentale a été réalisée entre mars et juillet 2019. 31 patients hospitalisés dans des services chirurgicaux pendant au moins une semaine et effectuant régulièrement des exercices de relaxation constituaient le groupe expérimental, et 31 patients hospitalisés pendant au moins une semaine mais n'effectuant pas d'exercices de relaxation constituaient le groupe témoin. Les données de l'étude ont été recueillies à l'aide du "Formulaire de caractéristiques descriptives", la gravité de la douleur des patients a été mesurée à l'aide de l'"Échelle visuelle analogique" et la qualité du sommeil des patients a été mesurée à l'aide de l'"Échelle visuelle du sommeil analogique". Les patients ont été invités à effectuer les exercices avec de la musique en moyenne 30 minutes avant de dormir tous les jours pendant une semaine. L'observation de l'infirmière travaillant dans le service et la déclaration du patient ont été utilisées pour le contrôle. L'autorisation éthique et l'approbation de la direction de l'hôpital ont été obtenues pour l'étude. Dans l'analyse statistique des données, un test t d'échantillon indépendant, une anova unidirectionnelle et un test t d'échantillon apparié ont été utilisés. Le niveau de signification statistique a été pris comme p<0,05.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Critères d'inclusion dans l'étude :

  • Accepter de participer à la recherche
  • Rester dans les services chirurgicaux pendant au moins une semaine entre les dates de l'étude
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Ne pas pratiquer régulièrement des exercices de relaxation avant

Critères d'exclusion de l'étude :

  • Refuser de participer à la recherche
  • Être sorti avant une semaine après l'admission aux services chirurgicaux dans la plage de la date de l'étude
  • Ceux qui sont hospitalisés pendant plus d'une semaine en raison de la possibilité de diagnostics de maladies graves qui empêchent les patients d'effectuer des exercices de relaxation
  • Avoir 18 ans ou moins
  • Problème de communication
  • Pratiquer régulièrement les exercices de relaxation précédents

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Turquie, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à la recherche
  • Allongé dans les services chirurgicaux pendant au moins une semaine dans la plage de la date de l'étude
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Ne pratiquez pas régulièrement des exercices de relaxation avant

Critère d'exclusion:

  • Ne pas accepter de participer à la recherche
  • Sortie avant une semaine après l'admission dans les services chirurgicaux dans la plage de la date de l'étude
  • Ceux qui dorment plus d'une semaine en raison de la probabilité que les patients aient reçu des diagnostics de maladie grave qui les dissuaderaient de faire des exercices de relaxation
  • Avoir 18 ans et moins
  • Ne soyez pas un problème de communication
  • Pratiquez régulièrement des exercices de relaxation avant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: bras d'intervention

Les données de l'étude ont été recueillies lors de la mise en place de la classe "Maladies chirurgicales infirmières". Les étudiants qui ont suivi le programme de formation de 4 heures sur le sommeil, les exercices de relaxation et la pratique de l'enquête ont été les enquêteurs de l'étude.

Une musique relaxante pour dormir, préparée par l'Association turque de psychologie, est téléchargée sur les téléphones portables des patients. Les patients ont été invités à effectuer des exercices de relaxation pendant une semaine au coucher, d'une durée moyenne de 30 minutes, et avec de la musique tous les jours, en profitant de l'observation infirmière à la clinique avec la déclaration du patient sous contrôle. Les étudiants qui ont participé à la pratique ont servi de rappels de la conformité des patients aux exercices.

La technique de relaxation progressive comprend des exercices pour que les muscles du corps se contractent et se détendent consciemment ainsi que des exercices de respiration profonde tout en étant assis confortablement ou allongé accompagné de musique.

Une musique de relaxation relaxante pour le sommeil, préparée par l'Association turque des psychologues, a été installée sur les téléphones portables des patients.

Les patients ont fait les exercices de relaxation pendant une moyenne de 30 minutes avant d'aller au lit pendant une semaine et tous les jours avec de la musique. Une musique de relaxation relaxante pour le sommeil, préparée par l'Association turque des psychologues, a été installée sur les téléphones portables des patients.

Les patients ont appris à faire les exercices de relaxation pendant une moyenne de 30 minutes avant d'aller au lit pendant une semaine et tous les jours avec de la musique.

Autre: Bras de commande
Ceux qui ne faisaient pas d'exercices de relaxation musculaire progressive ou ne pratiquaient pas régulièrement pendant une semaine constituaient le groupe témoin.

La technique de relaxation progressive comprend des exercices pour que les muscles du corps se contractent et se détendent consciemment ainsi que des exercices de respiration profonde tout en étant assis confortablement ou allongé accompagné de musique.

Une musique de relaxation relaxante pour le sommeil, préparée par l'Association turque des psychologues, a été installée sur les téléphones portables des patients.

Les patients ont fait les exercices de relaxation pendant une moyenne de 30 minutes avant d'aller au lit pendant une semaine et tous les jours avec de la musique. Une musique de relaxation relaxante pour le sommeil, préparée par l'Association turque des psychologues, a été installée sur les téléphones portables des patients.

Les patients ont appris à faire les exercices de relaxation pendant une moyenne de 30 minutes avant d'aller au lit pendant une semaine et tous les jours avec de la musique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur postopératoire
Délai: Dans deux groupes, les valeurs pré-test et post-test d'intensité de la douleur ont été mesurées avec l'échelle visuelle analogique. Les pré-tests ont été évalués dans la première heure de leur arrivée dans le service. Les post-tests ont été mesurés à 09h00 le matin du 7 postopératoire.
Douleur au site d'incision ressentie après la chirurgie
Dans deux groupes, les valeurs pré-test et post-test d'intensité de la douleur ont été mesurées avec l'échelle visuelle analogique. Les pré-tests ont été évalués dans la première heure de leur arrivée dans le service. Les post-tests ont été mesurés à 09h00 le matin du 7 postopératoire.
qualité du sommeil postopératoire
Délai: Dans deux groupes, les valeurs pré-test et post-test de la qualité du sommeil ont été mesurées avec l'échelle visuelle analogique du sommeil. Des pré-tests ont été appliqués avant la chirurgie. Les post-tests ont été mesurés à 09h00 du matin le 7ème postopératoire
Qualité du sommeil en séjour hospitalier
Dans deux groupes, les valeurs pré-test et post-test de la qualité du sommeil ont été mesurées avec l'échelle visuelle analogique du sommeil. Des pré-tests ont été appliqués avant la chirurgie. Les post-tests ont été mesurés à 09h00 du matin le 7ème postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Chaise d'étude: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2021

Première publication (Réel)

1 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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