Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av progressiv avslappningsträning med musikterapi på sömnkvalitet och smärtintensitet

5 september 2023 uppdaterad av: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av progressiv avslappningsträning med musikterapi på sömnkvalitet och smärtintensitet hos patienter inlagda på sjukhus i kirurgiska tjänster

Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av progressiva avslappningsövningar med musikterapi på sömnkvaliteten och smärtans svårighetsgrad hos patienter som är inlagda på sjukhus på kirurgiska avdelningar på ett universitetssjukhus. -experimentell studie genomfördes mellan mars-juli 2019. 31 patienter som var inlagda på kirurgiska avdelningar i minst en vecka och regelbundet utförde avslappningsövningar bestod av experimentgrupp och 31 patienter som var inlagda på sjukhus i minst en vecka men inte gjorde avslappningsövningar bestod av kontrollgrupp. Studiedata samlades in genom att använda "Descriptive Characteristics Form", smärtsvårighet hos patienter mättes med "Visual Analogue Scale" och sömnkvaliteten hos patienter mättes med "Visual Analogue Sleep Scale". Patienterna ombads att utföra övningarna med musik i genomsnitt 30 minuter innan de somnade varje dag i en vecka. Observationen av sjuksköterskan som arbetar på avdelningen och patientens utlåtande användes för kontroll. Det etiska tillståndet och godkännandet från sjukhusledningen erhölls för studien. I den statistiska analysen av data användes oberoende prov t-test, envägs-anova och parat prov t-test. Statistisk signifikansnivå togs till p<0,05.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inklusionskriterier i studien:

  • Gå med på att delta i forskning
  • vistas på kirurgiska avdelningar i minst en vecka mellan datumen för studien
  • Att vara 18 år eller äldre
  • Tränar inte regelbundet avslappningsövningar innan

Uteslutningskriterier från studien:

  • Att vägra delta i forskning
  • Utskrivas före en vecka efter antagning till kirurgi inom intervallet för studiedatumet
  • De som är inlagda på sjukhus i mer än en vecka på grund av risken för allvarliga sjukdomsdiagnoser som hindrar patienter från att utföra avslappningsövningar
  • Att vara 18 år eller yngre
  • Kommunikationsproblem
  • Regelbundet träna tidigare avslappningsövningar

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Kalkon, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Går med på att delta i forskning
  • Ligga på kirurgiska avdelningar i minst en vecka inom intervallet för studiedatumet
  • Att vara 18 år eller äldre
  • Träna inte avslappningsövningar regelbundet innan

Exklusions kriterier:

  • Går inte med på att delta i forskning
  • Utskrivning före en vecka efter intagning på kirurgiska avdelningar inom intervallet för studiedatumet
  • De med mer än en veckas sömn på grund av sannolikheten att patienter kan ha fått allvarliga sjukdomsdiagnoser som skulle avskräcka dem från att göra avslappningsövningar
  • Att vara 18 och under
  • Var inte ett kommunikationsproblem
  • Träna avslappningsövningar regelbundet innan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ingripande arm

Data från studien samlades in under genomförandet av klassen "Nursing Surgical Diseases". Studenter som genomfört det fyra timmar långa träningsprogrammet om sömn, avslappningsövningar och enkätövningar har varit pollsters av studien.

Avkopplande musik för sömn, framställd av Turkish Psychological Association, laddas upp till patienternas mobiltelefoner. Patienterna ombads att utföra avslappningsövningar i en vecka vid sänggåendet, som varade i genomsnitt 30 minuter, och med musik varje dag, med utnyttjande av sjuksköterskeobservation på kliniken med patientens deklaration i schack. Studenter som deltog i praktiken fungerade som påminnelser om patienters efterlevnad av övningarna.

Den progressiva avslappningstekniken inkluderar övningar för att musklerna i kroppen medvetet ska dra ihop sig och slappna av tillsammans med djupa andningsövningar medan du sitter bekvämt eller ligger ner ackompanjerat av musik.

Avkopplande avslappningsmusik för sömn, framställd av Turkish Psychologists Association, har installerats på patienternas mobiltelefoner.

Patienterna gjorde avslappningsövningarna i genomsnitt 30 minuter innan de gick till sängs i en vecka och varje dag med musik. Avslappnande avslappningsmusik för sömn, framställd av Turkish Psychologists Association, har installerats på patienternas mobiltelefoner.

Patienterna fick lära sig att göra avslappningsövningarna i snitt 30 minuter innan de gick och la sig i en vecka och varje dag med musik.

Övrig: Kontrollarm
De som inte gjorde progressiva muskelavslappningsövningar eller inte tränade regelbundet under en vecka utgjorde kontrollgruppen.

Den progressiva avslappningstekniken inkluderar övningar för att musklerna i kroppen medvetet ska dra ihop sig och slappna av tillsammans med djupa andningsövningar medan du sitter bekvämt eller ligger ner ackompanjerat av musik.

Avkopplande avslappningsmusik för sömn, framställd av Turkish Psychologists Association, har installerats på patienternas mobiltelefoner.

Patienterna gjorde avslappningsövningarna i genomsnitt 30 minuter innan de gick till sängs i en vecka och varje dag med musik. Avslappnande avslappningsmusik för sömn, framställd av Turkish Psychologists Association, har installerats på patienternas mobiltelefoner.

Patienterna fick lära sig att göra avslappningsövningarna i snitt 30 minuter innan de gick och la sig i en vecka och varje dag med musik.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ smärta
Tidsram: I två grupper mättes värden för smärtintensitet före och efter test med Visual Analog Scale. Förtester utvärderades under den första timmen av deras ankomst till tjänsten. Posttesterna mättes klockan 09.00 på morgonen den 7:e postoperativa operationen.
Smärta i snittstället efter operationen
I två grupper mättes värden för smärtintensitet före och efter test med Visual Analog Scale. Förtester utvärderades under den första timmen av deras ankomst till tjänsten. Posttesterna mättes klockan 09.00 på morgonen den 7:e postoperativa operationen.
postoperativ sömnkvalitet
Tidsram: I två grupper mättes värden för sömnkvalitet före och efter test med Visual Analog Sleep Scale. Förtester gjordes före operationen. Posttesterna mättes klockan 09.00 på morgonen den 7:e postoperativa operationen
Kvaliteten på sömn under sjukhusvistelse
I två grupper mättes värden för sömnkvalitet före och efter test med Visual Analog Sleep Scale. Förtester gjordes före operationen. Posttesterna mättes klockan 09.00 på morgonen den 7:e postoperativa operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Studiestol: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera