Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av progressiv avslappende trening med musikkterapi på søvnkvalitet og smerteintensitet

5. september 2023 oppdatert av: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Effekten av progressiv avslapningstrening med musikkterapi på søvnkvalitet og smerteintensitet hos pasienter innlagt på sykehus i kirurgiske tjenester

Denne studien ble utført for å bestemme effekten av progressive avspenningsøvelser med musikkterapi på søvnkvalitet og smertealvorlighet hos pasienter som er innlagt på sykehus ved kirurgiske avdelinger på et universitetssykehus. Denne enkeltblinde, pre-test-post-test med kontrollgruppedesign kvasi -eksperimentell studie ble utført mellom mars-juli 2019. 31 pasienter som var innlagt på kirurgiske avdelinger i minst én uke og regelmessig utførte avspenningsøvelser besto av forsøksgruppe, og 31 pasienter som var innlagt i minst én uke, men ikke gjorde avspenningsøvelser, bestod av kontrollgruppe. Studiedataene ble samlet inn ved å bruke "Descriptive Characteristics Form", smertealvorligheten til pasientene ble målt ved hjelp av "Visual Analogue Scale", og søvnkvaliteten til pasientene ble målt ved hjelp av "Visual Analogue Sleep Scale". Pasientene ble bedt om å utføre øvelsene med musikk i gjennomsnitt 30 minutter før de sov hver dag i en uke. Observasjonen av sykepleieren som jobber på avdeling og pasienterklæringen ble brukt til kontroll. Den etiske tillatelsen og godkjenningen fra sykehusledelsen ble innhentet for studien. I den statistiske analysen av dataene ble uavhengig prøve t-test, enveis anova og paret prøve t-test brukt. Statistisk signifikansnivå ble tatt som p<.05.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Inkluderingskriterier i studien:

  • Godta å delta i forskning
  • Opphold på kirurgiske avdelinger i minst én uke mellom datoene for studien
  • Å være 18 år eller eldre
  • Ikke regelmessig trent avspenningsøvelser før

Eksklusjonskriterier fra studien:

  • Nekter å delta i forskning
  • Utskrives før en uke etter innleggelse til kirurgiske tjenester innenfor studiedatoen
  • De som er innlagt på sykehus i mer enn en uke på grunn av muligheten for alvorlige sykdomsdiagnoser som hindrer pasienter i å utføre avspenningsøvelser
  • Å være 18 år eller yngre
  • Kommunikasjonsproblem
  • Trener jevnlig tidligere avspenningsøvelser

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Tyrkia, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Godtar å delta i forskning
  • Ligge på kirurgiske avdelinger i minst en uke i området for studiedatoen
  • Å være 18 år eller eldre
  • Ikke tren avspenningsøvelser regelmessig før

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke godta å delta i forskning
  • Utskrivelse før en uke etter innleggelse til kirurgiske avdelinger innenfor studiets dato
  • De med mer enn en ukes søvn på grunn av sannsynligheten for at pasienter kan ha fått alvorlige sykdomsdiagnoser som ville satt dem fra å gjøre avspenningsøvelser
  • Å være 18 og under
  • Ikke vær et kommunikasjonsproblem
  • Tren avspenningsøvelser regelmessig før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsarm

Data fra studien ble samlet inn under gjennomføringen av klassen "Nursing Surgical Diseases". Studenter som fullførte det 4-timers treningsprogrammet om søvn, avspenningsøvelser og undersøkelsespraksis har vært pollsters av studien.

Avslappende musikk for søvn, utarbeidet av den tyrkiske psykologforeningen, lastes opp til pasientenes mobiltelefoner. Pasientene ble bedt om å utføre avspenningsøvelser i en uke ved leggetid, som varte i gjennomsnitt 30 minutter, og med musikk hver dag, og utnyttet sykepleierobservasjon på klinikken med pasienterklæringen i sjakk. Studenter som deltok i praksisen fungerte som påminnelser om pasientenes etterlevelse av øvelsene.
Annen: Progressiv avspenningsøvelse med musikk

Den progressive avspenningsteknikken inkluderer øvelser for at musklene i kroppen bevisst kan trekke seg sammen og slappe av sammen med dype pusteøvelser mens du sitter komfortabelt eller ligger ned akkompagnert av musikk.

Avslappende avslappende musikk for søvn, utarbeidet av den tyrkiske psykologforeningen, har blitt installert på mobiltelefonene til pasientene.

Pasientene gjorde avspenningsøvelsene i gjennomsnitt 30 minutter før de la seg i en uke og hver dag med musikk. Avslappende avslappende musikk for søvn, utarbeidet av den tyrkiske psykologforeningen, har blitt installert på pasientenes mobiltelefoner.

Pasientene ble lært opp til å gjøre avspenningsøvelsene i gjennomsnitt 30 minutter før de la seg i en uke og hver dag med musikk.
Annen: Kontrollarm
De som ikke gjorde progressive muskelavslappingsøvelser eller ikke trente regelmessig på en uke utgjorde kontrollgruppen.
Annen: Progressiv avspenningsøvelse med musikk

Den progressive avspenningsteknikken inkluderer øvelser for at musklene i kroppen bevisst kan trekke seg sammen og slappe av sammen med dype pusteøvelser mens du sitter komfortabelt eller ligger ned akkompagnert av musikk.

Avslappende avslappende musikk for søvn, utarbeidet av den tyrkiske psykologforeningen, har blitt installert på mobiltelefonene til pasientene.

Pasientene gjorde avspenningsøvelsene i gjennomsnitt 30 minutter før de la seg i en uke og hver dag med musikk. Avslappende avslappende musikk for søvn, utarbeidet av den tyrkiske psykologforeningen, har blitt installert på pasientenes mobiltelefoner.

Pasientene ble lært opp til å gjøre avspenningsøvelsene i gjennomsnitt 30 minutter før de la seg i en uke og hver dag med musikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ smerte
Tidsramme: I to grupper ble smerteintensiteten før og etter testverdiene målt med Visual Analog Scale. Fortester ble evaluert den første timen de ankom i tjenesten. Post-tester ble målt klokken 09.00 om morgenen den 7. postoperative operasjonen.
Smerter på snittstedet etter operasjonen
I to grupper ble smerteintensiteten før og etter testverdiene målt med Visual Analog Scale. Fortester ble evaluert den første timen de ankom i tjenesten. Post-tester ble målt klokken 09.00 om morgenen den 7. postoperative operasjonen.
postoperativ søvnkvalitet
Tidsramme: I to grupper ble verdier for søvnkvalitet før og etter test målt med Visual Analog Sleep Scale. Fortester ble brukt før operasjonen. Post-tester ble målt klokken 09.00 om morgenen den 7. postoperative
Kvalitet på søvn under sykehusopphold
I to grupper ble verdier for søvnkvalitet før og etter test målt med Visual Analog Sleep Scale. Fortester ble brukt før operasjonen. Post-tester ble målt klokken 09.00 om morgenen den 7. postoperative

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Etterforskere

  • Studiestol: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Studiestol: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere