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El efecto del ejercicio de relajación progresiva con musicoterapia en la calidad del sueño y la intensidad del dolor

5 de septiembre de 2023 actualizado por: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Efecto del Ejercicio de Relajación Progresiva con Musicoterapia en la Calidad del Sueño y la Intensidad del Dolor de Pacientes Hospitalizados en Servicios Quirúrgicos

Este estudio se realizó para determinar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva con musicoterapia sobre la calidad del sueño y la intensidad del dolor de los pacientes hospitalizados en los departamentos de cirugía de un hospital universitario. -El estudio experimental se realizó entre marzo-julio de 2019. 31 pacientes que fueron hospitalizados en departamentos quirúrgicos durante al menos una semana y realizaron regularmente ejercicios de relajación formaron parte del grupo experimental, y 31 pacientes que fueron hospitalizados durante al menos una semana pero no realizaron ejercicios de relajación formaron el grupo control. Los datos del estudio se recopilaron mediante el "Formulario de características descriptivas", la intensidad del dolor de los pacientes se midió mediante la "Escala analógica visual" y la calidad del sueño de los pacientes se midió mediante la "Escala analógica visual del sueño". Se pidió a los pacientes que realizaran los ejercicios con música una media de 30 min antes de dormir todos los días durante una semana. Para el control se utilizó la observación de la enfermera que trabaja en el departamento y la declaración del paciente. Se obtuvo el permiso ético y la aprobación de la dirección del hospital para el estudio. En el análisis estadístico de los datos se utilizaron la prueba t para muestras independientes, el anova unidireccional y la prueba t para muestras pareadas. El nivel de significación estadística se tomó como p < 0,05.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Criterios de inclusión en el estudio:

  • Aceptar participar en la investigación
  • Permanecer en salas quirúrgicas durante al menos una semana entre las fechas del estudio.
  • Tener 18 años o más
  • No practicar regularmente ejercicios de relajación antes

Criterios de exclusión del estudio:

  • Negarse a participar en la investigación.
  • Ser dado de alta antes de una semana del ingreso a los servicios quirúrgicos dentro del rango de la fecha del estudio
  • Aquellos que estén hospitalizados por más de una semana debido a la posibilidad de diagnósticos de enfermedades graves que impidan a los pacientes realizar ejercicios de relajación.
  • Tener 18 años o menos
  • Problema de comunicación
  • Practicar regularmente ejercicios de relajación previos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Pavo, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar participar en la investigación
  • Acostado en salas quirúrgicas durante al menos una semana en el rango de la fecha del estudio
  • Tener 18 años o más
  • No practique ejercicios de relajación regularmente antes

Criterio de exclusión:

  • No aceptar participar en la investigación.
  • Alta antes de una semana del ingreso a salas de cirugía dentro del rango de la fecha del estudio
  • Aquellos con más de una semana de sueño debido a la probabilidad de que los pacientes hayan recibido diagnósticos de enfermedades graves que los disuadirían de hacer ejercicios de relajación.
  • Tener 18 años y menos
  • No seas un problema de comunicación
  • Practique ejercicios de relajación regularmente antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo de intervención

Los datos del estudio fueron recolectados durante la implementación de la clase "Enfermedades Quirúrgicas de Enfermería". Los alumnos que completaron el programa de formación de 4 horas sobre sueño, ejercicios de relajación y práctica de encuestas han sido encuestadores del estudio.

La música relajante para dormir, preparada por la Asociación Psicológica de Turquía, se carga en los teléfonos móviles de los pacientes. Se solicitó a los pacientes que realizaran ejercicios de relajación durante una semana a la hora de acostarse, con una duración promedio de 30 minutos, y con música todos los días, aprovechando la observación de enfermería en la clínica con la declaración del paciente en jaque. Los estudiantes que participaron en la práctica sirvieron como recordatorios del cumplimiento de los ejercicios por parte de los pacientes.

La técnica de relajación progresiva incluye ejercicios para que los músculos del cuerpo se contraigan y se relajen conscientemente junto con ejercicios de respiración profunda mientras se sienta cómodamente o se acuesta acompañado de música.

Se ha instalado en los teléfonos móviles de los pacientes música de relajación relajante para dormir, elaborada por la Asociación de Psicólogos de Turquía.

Los pacientes realizaron los ejercicios de relajación durante una media de 30 minutos antes de acostarse durante una semana y todos los días con música. En los teléfonos móviles de los pacientes se ha instalado música relajante para dormir, elaborada por la Asociación de Psicólogos de Turquía.

A los pacientes se les enseñó a hacer los ejercicios de relajación durante una media de 30 minutos antes de acostarse durante una semana y todos los días con música.

Otro: Brazo de control
Los que no realizaron ejercicios de relajación muscular progresiva o no practicaron regularmente durante una semana constituyeron el grupo control.

La técnica de relajación progresiva incluye ejercicios para que los músculos del cuerpo se contraigan y se relajen conscientemente junto con ejercicios de respiración profunda mientras se sienta cómodamente o se acuesta acompañado de música.

Se ha instalado en los teléfonos móviles de los pacientes música de relajación relajante para dormir, elaborada por la Asociación de Psicólogos de Turquía.

Los pacientes realizaron los ejercicios de relajación durante una media de 30 minutos antes de acostarse durante una semana y todos los días con música. En los teléfonos móviles de los pacientes se ha instalado música relajante para dormir, elaborada por la Asociación de Psicólogos de Turquía.

A los pacientes se les enseñó a hacer los ejercicios de relajación durante una media de 30 minutos antes de acostarse durante una semana y todos los días con música.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: En dos grupos, los valores de intensidad del dolor antes y después de la prueba se midieron con la escala analógica visual. Los pretests fueron evaluados en la primera hora de su llegada al servicio. Los post-tests se midieron a las 09:00 horas de la mañana del 7º postoperatorio.
Dolor en el lugar de la incisión después de la cirugía
En dos grupos, los valores de intensidad del dolor antes y después de la prueba se midieron con la escala analógica visual. Los pretests fueron evaluados en la primera hora de su llegada al servicio. Los post-tests se midieron a las 09:00 horas de la mañana del 7º postoperatorio.
calidad del sueño postoperatorio
Periodo de tiempo: En dos grupos, los valores previos y posteriores a la prueba de la calidad del sueño se midieron con la escala analógica visual del sueño. Se aplicaron pruebas previas antes de la cirugía. Los post-tests se midieron a las 09.00 horas de la mañana del 7 postoperatorio.
Calidad del sueño en la estancia hospitalaria
En dos grupos, los valores previos y posteriores a la prueba de la calidad del sueño se midieron con la escala analógica visual del sueño. Se aplicaron pruebas previas antes de la cirugía. Los post-tests se midieron a las 09.00 horas de la mañana del 7 postoperatorio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Silla de estudio: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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