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音乐疗法渐进式放松运动对睡眠质量和疼痛强度的影响

2023年9月5日 更新者:Pınar Duru、Eskisehir Osmangazi University

渐进式放松运动结合音乐疗法对外科住院患者睡眠质量和疼痛强度的影响

本研究旨在确定渐进式放松练习和音乐疗法对大学医院外科住院患者睡眠质量和疼痛严重程度的影响。这种单盲、前后测试和对照组设计准- 实验研究于 2019 年 3 月至 7 月期间进行。 31例在外科住院至少1周并定期进行放松运动的患者为实验组,31例住院至少1周但未进行放松运动的患者为对照组。 使用“描述性特征表”收集研究数据,使用“视觉模拟量表”测量患者的疼痛严重程度,使用“视觉模拟睡眠量表”测量患者的睡眠质量。 要求患者在一周内每天睡前平均进行 30 分钟的音乐锻炼。 以科室护士的观察和患者的陈述作为对照。 该研究获得了伦理许可和医院管理层的批准。 数据统计分析采用独立样本t检验、单因素方差分析和配对样本t检验。 统计显着性水平取为p<.05。

研究概览

详细说明

研究的纳入标准:

  • 同意参与研究
  • 在研究日期之间至少在外科病房停留一周
  • 年满 18 岁
  • 之前没有经常练习放松练习

研究排除标准:

  • 拒绝参与研究
  • 在研究日期范围内入院后一周内出院
  • 由于可能被诊断为严重疾病而无法进行放松运动而住院超过一周的人
  • 未满 18 岁
  • 沟通问题
  • 定期练习以前的放松练习

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Odunpazarı
      • Eskişehir、Odunpazarı、火鸡、26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意参与研究
  • 在研究日期范围内至少在外科病房躺了一周
  • 年满 18 岁
  • 之前不要经常练习放松练习

排除标准:

  • 不同意参与研究
  • 在研究日期范围内入住外科病房后一周内出院
  • 那些睡眠超过一周的人,因为患者可能已经接受了严重的疾病诊断,这会使他们放弃做放松运动
  • 未满 18 岁
  • 不要成为沟通问题
  • 之前定期练习放松练习

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂

该研究的数据是在实施“护理外科疾病”课程期间收集的。 完成有关睡眠、放松练习和调查练习的 4 小时培训计划的学生已成为该研究的民意测验者。

由土耳其心理协会准备的放松睡眠音乐被上传到患者的手机上。 患者被要求在睡前进行为期一周的放松运动,平均持续 30 分钟,每天伴随着音乐,利用护士在诊所的观察,并检查患者的声明。 参加练习的学生提醒患者遵守练习。

渐进式放松技巧包括在舒适的坐姿或躺姿的同时伴随着音乐,进行身体肌肉有意识收缩和放松的练习,同时进行深呼吸练习。

土耳其心理学家协会准备的放松睡眠音乐已安装在患者的手机上。

患者在睡前平均做30分钟的放松练习,连续一周每天都伴随着音乐。患者手机上安装了由土耳其心理学家协会准备的放松睡眠音乐。

患者被教导在上床睡觉前平均进行 30 分钟的放松练习,持续一周并每天听音乐。

其他:控制臂
那些没有进行渐进式肌肉放松练习或一周没有规律练习的人构成了对照组。

渐进式放松技巧包括在舒适的坐姿或躺姿的同时伴随着音乐,进行身体肌肉有意识收缩和放松的练习,同时进行深呼吸练习。

土耳其心理学家协会准备的放松睡眠音乐已安装在患者的手机上。

患者在睡前平均做30分钟的放松练习,连续一周每天都伴随着音乐。患者手机上安装了由土耳其心理学家协会准备的放松睡眠音乐。

患者被教导在上床睡觉前平均进行 30 分钟的放松练习,持续一周并每天听音乐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:在两组中,使用视觉模拟量表测量疼痛强度测试前和测试后值。预测试在他们到达服务的第一个小时内进行评估。术后 7 日上午 09:00 进行后测。
手术后切口部位疼痛
在两组中,使用视觉模拟量表测量疼痛强度测试前和测试后值。预测试在他们到达服务的第一个小时内进行评估。术后 7 日上午 09:00 进行后测。
术后睡眠质量
大体时间:在两组中,使用视觉模拟睡眠量表测量睡眠质量测试前和测试后值。手术前进行了预测试。术后 7 日上午 09:00 测量后测
住院期间的睡眠质量
在两组中,使用视觉模拟睡眠量表测量睡眠质量测试前和测试后值。手术前进行了预测试。术后 7 日上午 09:00 测量后测

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Özlem Örsal, Dr.、ESOGUOU
  • 学习椅:Nedime Köşgeroğlu, Dr.、Istanbul Rumeli University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月15日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月5日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25403353-050.99-E.27718

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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