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음악치료를 통한 점진적 이완운동이 수면의 질과 통증강도에 미치는 영향

2023년 9월 5일 업데이트: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

음악치료를 통한 점진적인 이완운동이 외과에 입원한 환자의 수면의 질과 통증강도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 음악치료를 통한 점진적 이완운동이 대학병원 외과에 입원한 환자의 수면의 질과 통증 정도에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었다. -실험적 연구는 2019년 3월-7월 사이에 수행되었다. 실험군은 외과에 최소 1주 이상 입원하여 이완운동을 규칙적으로 시행한 환자 31명과 대조군으로 최소 1주 이상 입원하여 이완운동을 하지 않은 환자 31명으로 구성하였다. 연구자료는 "Descriptive Characteristics Form"을 이용하여 수집하였고, 환자의 통증 정도는 "Visual Analogue Scale"을 이용하여 측정하였으며, 환자의 수면의 질은 "Visual Analogue Sleep Scale"을 이용하여 측정하였다. 환자들은 일주일 동안 매일 평균 30분 자기 전에 음악과 함께 운동을 하도록 요청받았다. 부서에서 근무하는 간호사의 관찰과 환자의 진술을 통제에 사용하였다. 연구에 대한 윤리적 허가 및 병원 경영진의 승인을 받았습니다. 자료의 통계분석에는 독립표본 t 검정, 일원 분산분석, 쌍표본 t 검정을 사용하였다. 통계적 유의수준은 p<.05로 하였다.

연구 개요

상세 설명

연구에 포함 기준:

  • 연구 참여에 동의
  • 연구 날짜 사이에 적어도 1주일 동안 외과 병동에 머물기
  • 만 18세 이상
  • 이전에 규칙적으로 이완 운동을 하지 않음

연구에서 제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 연구 날짜 범위 내에서 외과 서비스에 입원 후 일주일 전에 퇴원
  • 환자가 이완운동을 할 수 없는 중대한 질병의 진단 가능성으로 1주일 이상 입원 중인 자
  • 만 18세 이하
  • 통신 문제
  • 이전 휴식 운동을 정기적으로 연습

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, 칠면조, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 동의
  • 연구 날짜 범위에서 적어도 일주일 동안 외과 병동에 누워
  • 18세 이상
  • 전에 정기적으로 이완 운동을 연습하지 마십시오.

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않음
  • 연구 일자 범위 내 외과 병동에 입원 후 일주일 전에 퇴원
  • 환자가 이완 운동을 미루는 심각한 질병 진단을 받았을 가능성으로 인해 일주일 이상 수면을 취한 자
  • 18세 이하
  • 의사 소통 문제가되지 마십시오
  • 전에 정기적으로 이완 운동을 연습하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔

이 연구의 데이터는 "간호 수술 질병" 수업을 시행하는 동안 수집되었습니다. 수면, 이완 운동 및 설문 조사 실습에 대한 4시간 교육 프로그램을 완료한 학생들이 이 연구의 여론 조사원이 되었습니다.

터키 심리학 협회에서 준비한 수면을 위한 편안한 음악이 환자의 휴대폰에 업로드됩니다. 환자들은 일주일 동안 취침 시간에 평균 30분 동안 음악과 함께 매일 음악과 함께 이완 운동을 하도록 요청받았고, 환자의 선언을 확인하고 병원에서 간호사 관찰을 활용했습니다. 실습에 참가한 학생들은 환자가 실습을 준수했음을 상기시키는 역할을 했습니다.

점진적 이완기법은 편안하게 앉거나 누운 상태에서 음악에 맞춰 심호흡 운동과 함께 신체의 근육이 의식적으로 수축과 이완을 하는 운동을 포함한다.

터키 심리학자 협회에서 준비한 수면을 위한 편안한 이완 음악이 환자의 휴대폰에 설치되었습니다.

환자들은 1주일 동안 매일 평균 30분 동안 자기 전에 음악과 함께 이완 운동을 했다.

환자들은 일주일 동안 매일 음악과 함께 잠자리에 들기 전 평균 30분 동안 이완 운동을 하도록 교육받았다.

다른: 컨트롤 암
점진적인 근육 이완 운동을 하지 않거나 일주일 동안 규칙적으로 연습하지 않은 사람들을 대조군으로 구성했습니다.

점진적 이완기법은 편안하게 앉거나 누운 상태에서 음악에 맞춰 심호흡 운동과 함께 신체의 근육이 의식적으로 수축과 이완을 하는 운동을 포함한다.

터키 심리학자 협회에서 준비한 수면을 위한 편안한 이완 음악이 환자의 휴대폰에 설치되었습니다.

환자들은 1주일 동안 매일 평균 30분 동안 자기 전에 음악과 함께 이완 운동을 했다.

환자들은 일주일 동안 매일 음악과 함께 잠자리에 들기 전 평균 30분 동안 이완 운동을 하도록 교육받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 두 그룹에서 통증 강도 사전 테스트 및 사후 테스트 값을 Visual Analog Scale로 측정했습니다. 사전 테스트는 서비스에 도착한 첫 시간에 평가되었습니다. 사후 검사는 수술 후 7일 오전 09시에 측정하였다.
수술 후 절개 부위 통증
두 그룹에서 통증 강도 사전 테스트 및 사후 테스트 값을 Visual Analog Scale로 측정했습니다. 사전 테스트는 서비스에 도착한 첫 시간에 평가되었습니다. 사후 검사는 수술 후 7일 오전 09시에 측정하였다.
수술 후 수면의 질
기간: 두 그룹에서 수면의 질 사전 테스트 및 사후 테스트 값을 Visual Analog Sleep Scale로 측정했습니다. 사전 테스트는 수술 전에 적용되었습니다. 사후 검사는 수술 후 7일 오전 09시에 측정하였다.
입원 중 수면의 질
두 그룹에서 수면의 질 사전 테스트 및 사후 테스트 값을 Visual Analog Sleep Scale로 측정했습니다. 사전 테스트는 수술 전에 적용되었습니다. 사후 검사는 수술 후 7일 오전 09시에 측정하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • 연구 의자: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25403353-050.99-E.27718

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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