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Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen mit Musiktherapie auf Schlafqualität und Schmerzintensität

5. September 2023 aktualisiert von: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen mit Musiktherapie auf die Schlafqualität und die Schmerzintensität von Patienten, die in chirurgischen Diensten stationär behandelt werden

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von progressiven Entspannungsübungen mit Musiktherapie auf die Schlafqualität und die Schmerzstärke von Patienten zu bestimmen, die in den chirurgischen Abteilungen eines Universitätsklinikums hospitalisiert wurden. Dabei handelte es sich um einen einfach verblindeten Pre-Test-Post-Test mit quasi Kontrollgruppendesign -Die experimentelle Studie wurde zwischen März und Juli 2019 durchgeführt. Die Versuchsgruppe umfasste 31 Patienten, die mindestens eine Woche in chirurgischen Abteilungen im Krankenhaus waren und regelmäßig Entspannungsübungen durchführten, und die Kontrollgruppe umfasste 31 Patienten, die mindestens eine Woche im Krankenhaus waren, aber keine Entspannungsübungen machten. Die Studiendaten wurden mithilfe des „Descriptive Characteristics Form“ erfasst, die Schmerzstärke der Patienten wurde mithilfe der „Visual Analogue Scale“ gemessen und die Schlafqualität der Patienten wurde mithilfe der „Visual Analogue Sleep Scale“ gemessen. Die Patienten wurden gebeten, die Übungen mit Musik eine Woche lang jeden Tag durchschnittlich 30 Minuten vor dem Schlafengehen durchzuführen. Zur Kontrolle dienten die Beobachtung der in der Abteilung tätigen Pflegekraft und die Aussage des Patienten. Für die Studie wurden die ethische Genehmigung und die Genehmigung der Krankenhausleitung eingeholt. Bei der statistischen Analyse der Daten wurden der unabhängige Stichproben-T-Test, der Einweg-Anova-Test und der gepaarte Stichproben-T-Test verwendet. Das statistische Signifikanzniveau wurde mit p < 0,05 angenommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einschlusskriterien in die Studie:

  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Forschung zu
  • Aufenthalt auf chirurgischen Stationen für mindestens eine Woche zwischen den Studienterminen
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Bisher nicht regelmäßig Entspannungsübungen gemacht

Ausschlusskriterien aus der Studie:

  • Weigerung, an der Forschung teilzunehmen
  • Entlassung vor einer Woche nach Aufnahme in den chirurgischen Dienst innerhalb des Studientermins
  • Diejenigen, die länger als eine Woche im Krankenhaus bleiben, weil möglicherweise schwere Krankheitsdiagnosen vorliegen, die die Patienten daran hindern, Entspannungsübungen durchzuführen
  • 18 Jahre oder jünger sein
  • Kommunikationsproblem
  • Regelmäßige vorherige Entspannungsübungen durchführen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Truthahn, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung
  • Im Zeitraum des Studiendatums mindestens eine Woche lang auf chirurgischen Stationen liegen
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Machen Sie vorher nicht regelmäßig Entspannungsübungen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht einverstanden mit der Teilnahme an der Forschung
  • Entlassung vor einer Woche nach der Aufnahme in die chirurgischen Stationen innerhalb des Studiendatums
  • Diejenigen mit mehr als einer Woche Schlaf, da die Wahrscheinlichkeit besteht, dass Patienten schwere Krankheitsdiagnosen erhalten haben, die sie von Entspannungsübungen abhalten würden
  • 18 Jahre und jünger sein
  • Seien Sie kein Kommunikationsproblem
  • Machen Sie vorher regelmäßig Entspannungsübungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm

Die Daten der Studie wurden während der Durchführung des Kurses „Pflegechirurgische Erkrankungen“ erhoben. Zu den Meinungsforschern der Studie gehörten Studierende, die das 4-stündige Schulungsprogramm zu Schlaf, Entspannungsübungen und Umfragepraxis absolviert hatten.

Entspannende Musik zum Einschlafen, vorbereitet von der Türkischen Psychologischen Vereinigung, wird auf die Mobiltelefone der Patienten hochgeladen. Die Patienten wurden gebeten, eine Woche lang vor dem Schlafengehen Entspannungsübungen durchzuführen, die durchschnittlich 30 Minuten dauerten, und jeden Tag Musik zu hören, wobei sie die Beobachtung durch eine Krankenschwester in der Klinik nutzten und die Erklärung des Patienten überprüften. Studierende, die an der Übung teilnahmen, dienten als Erinnerung an die Einhaltung der Übungen durch die Patienten.
Sonstiges: Progressive Entspannungsübung mit Musik

Die progressive Entspannungstechnik umfasst Übungen zur bewussten Anspannung und Entspannung der Körpermuskulatur sowie tiefe Atemübungen im bequemen Sitzen oder Liegen mit Musik.

Auf den Mobiltelefonen der Patienten wurde entspannende Entspannungsmusik zum Schlafen installiert, die vom türkischen Psychologenverband erstellt wurde.

Die Patienten machten die Entspannungsübungen durchschnittlich 30 Minuten lang, bevor sie eine Woche lang zu Bett gingen, und jeden Tag mit Musik. Auf den Mobiltelefonen der Patienten wurde entspannende Entspannungsmusik für den Schlaf installiert, die vom türkischen Psychologenverband vorbereitet wurde.

Den Patienten wurde beigebracht, die Entspannungsübungen eine Woche lang durchschnittlich 30 Minuten vor dem Zubettgehen und täglich mit Musik durchzuführen.
Sonstiges: Steuerarm
Diejenigen, die keine progressiven Muskelentspannungsübungen machten oder eine Woche lang nicht regelmäßig trainierten, bildeten die Kontrollgruppe.
Sonstiges: Progressive Entspannungsübung mit Musik

Die progressive Entspannungstechnik umfasst Übungen zur bewussten Anspannung und Entspannung der Körpermuskulatur sowie tiefe Atemübungen im bequemen Sitzen oder Liegen mit Musik.

Auf den Mobiltelefonen der Patienten wurde entspannende Entspannungsmusik zum Schlafen installiert, die vom türkischen Psychologenverband erstellt wurde.

Die Patienten machten die Entspannungsübungen durchschnittlich 30 Minuten lang, bevor sie eine Woche lang zu Bett gingen, und jeden Tag mit Musik. Auf den Mobiltelefonen der Patienten wurde entspannende Entspannungsmusik für den Schlaf installiert, die vom türkischen Psychologenverband vorbereitet wurde.

Den Patienten wurde beigebracht, die Entspannungsübungen eine Woche lang durchschnittlich 30 Minuten vor dem Zubettgehen und täglich mit Musik durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Schmerzen
Zeitfenster: In zwei Gruppen wurden die Werte der Schmerzintensität vor und nach dem Test mit einer visuellen Analogskala gemessen. Die Vortests wurden in der ersten Stunde nach ihrem Eintreffen im Dienst ausgewertet. Die Nachuntersuchungen wurden am siebten postoperativen Tag um 09:00 Uhr morgens durchgeführt.
Nach der Operation auftretende Schmerzen an der Einschnittstelle
In zwei Gruppen wurden die Werte der Schmerzintensität vor und nach dem Test mit einer visuellen Analogskala gemessen. Die Vortests wurden in der ersten Stunde nach ihrem Eintreffen im Dienst ausgewertet. Die Nachuntersuchungen wurden am siebten postoperativen Tag um 09:00 Uhr morgens durchgeführt.
postoperative Schlafqualität
Zeitfenster: In zwei Gruppen wurden die Schlafqualitätswerte vor und nach dem Test mit der Visual Analog Sleep Scale gemessen. Vor der Operation wurden Vortests durchgeführt. Die Nachuntersuchungen wurden am 7. postoperativen Tag um 09:00 Uhr morgens durchgeführt
Schlafqualität im Krankenhausaufenthalt
In zwei Gruppen wurden die Schlafqualitätswerte vor und nach dem Test mit der Visual Analog Sleep Scale gemessen. Vor der Operation wurden Vortests durchgeführt. Die Nachuntersuchungen wurden am 7. postoperativen Tag um 09:00 Uhr morgens durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Ermittler

  • Studienstuhl: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Studienstuhl: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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