Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений прогрессивной релаксации с музыкальной терапией на качество сна и интенсивность боли

5 сентября 2023 г. обновлено: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Влияние прогрессивных релаксационных упражнений с музыкальной терапией на качество сна и интенсивность боли у пациентов, госпитализированных в хирургические службы

Это исследование было проведено для определения влияния упражнений на прогрессивную релаксацию с музыкальной терапией на качество сна и тяжесть боли у пациентов, госпитализированных в хирургические отделения университетской больницы. -экспериментальное исследование проводилось в период с марта по июль 2019 года. 31 больной, госпитализированный в хирургические отделения не менее одной недели и регулярно выполнявший релаксационные упражнения, составили экспериментальную группу, а 31 больной, находившийся в стационаре не менее одной недели, но не выполнявший релаксационные упражнения, составили контрольную группу. Данные исследования были собраны с использованием «формы описательных характеристик», тяжесть боли у пациентов измерялась с использованием «визуальной аналоговой шкалы», а качество сна пациентов измерялось с использованием «визуальной аналоговой шкалы сна». Пациентов просили выполнять упражнения под музыку в среднем за 30 мин до сна каждый день в течение недели. Для контроля использовали наблюдение медсестры, работающей в отделении, и заявление больного. Для проведения исследования было получено этическое разрешение и одобрение руководства больницы. При статистическом анализе данных использовались независимый выборочный t-критерий, однофакторный дисперсионный анализ и парный t-критерий выборки. Уровень статистической значимости был принят за p<0,05.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Критерии включения в исследование:

  • Согласен на участие в исследовании
  • Пребывание в хирургических отделениях не менее одной недели между датами исследования
  • Возраст 18 лет и старше
  • Не выполнять регулярно упражнения на релаксацию перед

Критерии исключения из исследования:

  • Отказ от участия в исследовании
  • Выписка до одной недели после поступления в хирургическое отделение в пределах даты исследования
  • Те, кто госпитализирован более чем на неделю из-за возможности диагнозов серьезных заболеваний, которые мешают пациентам выполнять упражнения на релаксацию.
  • Быть 18 лет или моложе
  • Проблема связи
  • Регулярная практика предыдущих упражнений на релаксацию

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Турция, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Согласие на участие в исследовании
  • Лежание в хирургических палатах не менее недели в пределах даты исследования
  • Возраст 18 лет и старше
  • Не выполняйте упражнения на релаксацию регулярно перед

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании
  • Выписка в течение недели после поступления в хирургическое отделение в пределах даты исследования
  • Те, кто спит более недели из-за вероятности того, что у пациентов могут быть серьезные диагнозы заболеваний, из-за которых они не будут выполнять упражнения на релаксацию.
  • 18 лет и младше
  • Не будь проблемой в общении
  • Регулярно выполняйте расслабляющие упражнения перед

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: рука вмешательства

Данные исследования были собраны в ходе выполнения занятия «Сестринские хирургические болезни». Студенты, прошедшие 4-часовую программу обучения сну, упражнениям на релаксацию и практике проведения опросов, участвовали в исследовании.

Расслабляющая музыка для сна, подготовленная Турецкой психологической ассоциацией, загружается в мобильные телефоны пациентов. Пациентов просили выполнять упражнения на релаксацию в течение недели перед сном, продолжительностью в среднем 30 минут, и каждый день под музыку, пользуясь наблюдением медсестры в клинике с проверкой декларации пациента. Студенты, принимавшие участие в практике, служили напоминанием о соблюдении пациентами упражнений.
Другой: Упражнение на прогрессивную релаксацию под музыку.

Техника прогрессивной релаксации включает в себя упражнения для сознательного сокращения и расслабления мышц тела, а также упражнения на глубокое дыхание в удобном сидячем или лежачем положении под музыку.

На мобильные телефоны пациентов была установлена ​​расслабляющая музыка для сна, подготовленная Турецкой ассоциацией психологов.

Пациенты выполняли упражнения на релаксацию в среднем в течение 30 минут перед сном в течение недели и каждый день под музыку. На мобильные телефоны пациентов была установлена ​​расслабляющая музыка для сна, подготовленная Турецкой ассоциацией психологов.

Пациентов учили выполнять упражнения на релаксацию в среднем по 30 минут перед сном в течение недели и каждый день под музыку.
Другой: Рычаг управления
Те, кто не выполнял упражнения по прогрессивной мышечной релаксации или не занимался регулярно в течение недели, составили контрольную группу.
Другой: Упражнение на прогрессивную релаксацию под музыку.

Техника прогрессивной релаксации включает в себя упражнения для сознательного сокращения и расслабления мышц тела, а также упражнения на глубокое дыхание в удобном сидячем или лежачем положении под музыку.

На мобильные телефоны пациентов была установлена ​​расслабляющая музыка для сна, подготовленная Турецкой ассоциацией психологов.

Пациенты выполняли упражнения на релаксацию в среднем в течение 30 минут перед сном в течение недели и каждый день под музыку. На мобильные телефоны пациентов была установлена ​​расслабляющая музыка для сна, подготовленная Турецкой ассоциацией психологов.

Пациентов учили выполнять упражнения на релаксацию в среднем по 30 минут перед сном в течение недели и каждый день под музыку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
послеоперационная боль
Временное ограничение: В двух группах значения интенсивности боли до и после теста измерялись с помощью визуальной аналоговой шкалы. Предварительные тесты оценивались в первый час их поступления в сервис. Посттесты измеряли в 09.00 утра на 7-й послеоперационный день.
Боль в месте разреза после операции
В двух группах значения интенсивности боли до и после теста измерялись с помощью визуальной аналоговой шкалы. Предварительные тесты оценивались в первый час их поступления в сервис. Посттесты измеряли в 09.00 утра на 7-й послеоперационный день.
послеоперационное качество сна
Временное ограничение: В двух группах значения качества сна до и после теста измерялись с помощью визуальной аналоговой шкалы сна. Перед операцией применялись предварительные тесты. Посттесты измеряли в 09.00 утра на 7-й послеоперационный день.
Качество сна в больнице
В двух группах значения качества сна до и после теста измерялись с помощью визуальной аналоговой шкалы сна. Перед операцией применялись предварительные тесты. Посттесты измеряли в 09.00 утра на 7-й послеоперационный день.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eskisehir Osmangazi University

Следователи

  • Учебный стул: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Учебный стул: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 25403353-050.99-E.27718

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться