Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen met muziektherapie op slaapkwaliteit en pijnintensiteit

5 september 2023 bijgewerkt door: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Het effect van progressieve ontspanningsoefeningen met muziektherapie op de slaapkwaliteit en pijnintensiteit van patiënten die zijn opgenomen in chirurgische diensten

Deze studie werd uitgevoerd om het effect te bepalen van progressieve ontspanningsoefeningen met muziektherapie op de slaapkwaliteit en de ernst van de pijn van patiënten die zijn opgenomen op de chirurgische afdelingen van een academisch ziekenhuis. -experimenteel onderzoek werd uitgevoerd tussen maart en juli 2019. De experimentele groep bestond uit 31 patiënten die minstens een week op chirurgische afdelingen waren opgenomen en regelmatig ontspanningsoefeningen deden, en 31 patiënten die minstens een week in het ziekenhuis waren opgenomen maar geen ontspanningsoefeningen deden, bestonden uit de controlegroep. De onderzoeksgegevens werden verzameld met behulp van "Beschrijvend kenmerkenformulier", de ernst van de pijn van patiënten werd gemeten met behulp van "Visual Analogue Scale" en de slaapkwaliteit van patiënten werd gemeten met behulp van "Visual Analogue Sleep Scale". De patiënten werd gevraagd om de oefeningen met muziek gemiddeld 30 minuten voor het slapen gaan elke dag gedurende een week uit te voeren. De observatie van de verpleegster die op de afdeling werkte en de verklaring van de patiënt werden gebruikt ter controle. De ethische toestemming en de goedkeuring van de ziekenhuisdirectie werden verkregen voor de studie. Bij de statistische analyse van de gegevens werden onafhankelijke steekproef t-test, one-way anova en gepaarde steekproef t-test gebruikt. Het statistische significantieniveau werd genomen als p<.05.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inclusiecriteria in het onderzoek:

  • Ga akkoord met deelname aan onderzoek
  • Verblijf op chirurgische afdelingen gedurende ten minste één week tussen de data van het onderzoek
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Niet eerder regelmatig ontspanningsoefeningen doen

Uitsluitingscriteria van de studie:

  • Weigeren om deel te nemen aan onderzoek
  • Ontslagen worden vóór een week na opname in chirurgische diensten binnen het bereik van de studiedatum
  • Degenen die langer dan een week in het ziekenhuis worden opgenomen vanwege de mogelijkheid van ernstige ziektediagnoses waardoor patiënten geen ontspanningsoefeningen kunnen doen
  • 18 jaar of jonger zijn
  • Communicatie probleem
  • Regelmatig oefenen van eerdere ontspanningsoefeningen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Kalkoen, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Akkoord gaan met deelname aan onderzoek
  • Minstens een week op chirurgische afdelingen liggen in het bereik van de datum van het onderzoek
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Doe niet eerder regelmatig ontspanningsoefeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet akkoord gaan met deelname aan onderzoek
  • Ontslag vóór een week na opname op chirurgische afdelingen binnen het bereik van de datum van het onderzoek
  • Degenen met meer dan een week slaap vanwege de waarschijnlijkheid dat patiënten mogelijk een ernstige ziektediagnose hebben gekregen waardoor ze geen ontspanningsoefeningen zouden doen
  • 18 jaar en jonger zijn
  • Wees geen communicatieprobleem
  • Oefen vooraf regelmatig ontspanningsoefeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie arm

Gegevens van de studie werden verzameld tijdens de implementatie van de klasse "Nursing Surgical Diseases". Studenten die het 4-uur durende trainingsprogramma over slaap, ontspanningsoefeningen en enquêteoefeningen hebben voltooid, waren opiniepeilers van het onderzoek.

Ontspannende slaapmuziek, opgesteld door de Turkse Psychologische Vereniging, wordt geüpload naar de mobiele telefoons van patiënten. Patiënten werd gevraagd om een ​​week lang voor het slapengaan ontspanningsoefeningen te doen, die gemiddeld 30 minuten duurden, en elke dag met muziek, gebruikmakend van observatie door de verpleegster in de kliniek met de verklaring van de patiënt onder controle. Studenten die deelnamen aan de oefening dienden als herinnering aan de naleving van de oefeningen door de patiënten.

De progressieve ontspanningstechniek omvat oefeningen voor de spieren in het lichaam om bewust samen te trekken en te ontspannen samen met diepe ademhalingsoefeningen terwijl u comfortabel zit of ligt, begeleid door muziek.

Op de mobiele telefoons van de patiënten is ontspannende ontspanningsmuziek voor de slaap geïnstalleerd, opgesteld door de Turkse Vereniging van Psychologen.

Een week lang deden de patiënten de ontspanningsoefeningen gemiddeld 30 minuten voordat ze naar bed gingen en elke dag met muziek. Op de mobiele telefoons van de patiënten is ontspannende ontspanningsmuziek voor het slapen geïnstalleerd, opgesteld door de Turkse Vereniging van Psychologen.

De patiënten werd geleerd de ontspanningsoefeningen gedurende een week gemiddeld 30 minuten voor het naar bed gaan te doen en elke dag met muziek.

Ander: Bedieningsarm
Degenen die geen progressieve spierontspanningsoefeningen deden of een week lang niet regelmatig oefenden, vormden de controlegroep.

De progressieve ontspanningstechniek omvat oefeningen voor de spieren in het lichaam om bewust samen te trekken en te ontspannen samen met diepe ademhalingsoefeningen terwijl u comfortabel zit of ligt, begeleid door muziek.

Op de mobiele telefoons van de patiënten is ontspannende ontspanningsmuziek voor de slaap geïnstalleerd, opgesteld door de Turkse Vereniging van Psychologen.

Een week lang deden de patiënten de ontspanningsoefeningen gemiddeld 30 minuten voordat ze naar bed gingen en elke dag met muziek. Op de mobiele telefoons van de patiënten is ontspannende ontspanningsmuziek voor het slapen geïnstalleerd, opgesteld door de Turkse Vereniging van Psychologen.

De patiënten werd geleerd de ontspanningsoefeningen gedurende een week gemiddeld 30 minuten voor het naar bed gaan te doen en elke dag met muziek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatieve pijn
Tijdsspanne: In twee groepen werden de pijnintensiteit pre-test en post-testwaarden gemeten met Visual Analog Scale. Pre-tests werden geëvalueerd in het eerste uur na aankomst in de dienst. Post-tests werden gemeten om 09.00 uur 's ochtends op de 7e postoperatieve.
Pijn op de plaats van de incisie ervaren na de operatie
In twee groepen werden de pijnintensiteit pre-test en post-testwaarden gemeten met Visual Analog Scale. Pre-tests werden geëvalueerd in het eerste uur na aankomst in de dienst. Post-tests werden gemeten om 09.00 uur 's ochtends op de 7e postoperatieve.
postoperatieve slaapkwaliteit
Tijdsspanne: In twee groepen werden de pre- en posttestwaarden voor de slaapkwaliteit gemeten met Visual Analog Sleep Scale. Pre-testen werden toegepast vóór de operatie. Post-tests werden gemeten om 09.00 uur 's ochtends op de 7e postoperatieve
Slaapkwaliteit tijdens ziekenhuisverblijf
In twee groepen werden de pre- en posttestwaarden voor de slaapkwaliteit gemeten met Visual Analog Sleep Scale. Pre-testen werden toegepast vóór de operatie. Post-tests werden gemeten om 09.00 uur 's ochtends op de 7e postoperatieve

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Studie stoel: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25403353-050.99-E.27718

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren